Actinopterygiiray-uimedega kalad

Autor R. Jamil Jonna

Mitmekesisus

Aktinopterüüglased ehk ‘uimedega kalad’ on suurim ja edukam kalarühm, mis moodustab poole kõigist elusatest selgroogsetest. Kui aktinopterüganid ilmusid fossiilsesse rekordisse Devoni perioodil, ajavahemikus 400–350 miljonit aastat tagasi (Ma), olid nad mageveekogudes domineerinud ja hakkasid merre tungima alles karboni perioodil (360 miljonit). Praegu on selles klassis tunnustatud umbes 42 järku, 431 perekonda ja ligi 24 000 liiki, kuid teadusuuringute edenedes toimub kindlasti taksonoomilisi muudatusi.Teleostidhõlmab umbes 23 000 24 000 aktinopterügani liikidest ja 96 protsenti kõigist elusatest kalaliikidest (vt süstemaatiline / taksonoomiline ajalugu). Viimase hinnangu kohaselt ei saa tõenäoliselt kunagi täpne olla, sest aktinopterüügsed liigid on välja suremas kiiremini, kui neid mõnes piirkonnas, näiteks Amazonase ja Kongo basseinis, võib avastada. Kahjuks on elupaikade hävitamine, reostus ja rahvusvaheline kaubandus muu hulgas inimtegevuse mõjul aidanud ohustada paljusid aktinopterüüglasi (vt looduskaitse staatus).(Grande, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Arvestades selle klassi tohutut mitmekesisust, võidakse (ja on) kirjutada terveid raamatuid iga allpool nimetatud kategooria jaoks, seega ei püüa see konto ammendavat kokkuvõtet elupaikade, kehavormide, käitumise, paljunemisharjumuste jne mitmekesisusest. aktinopterüüglased. Selle asemel tutvustatakse igas jaotises olulist ihtüoloogiline mõisted ja terminoloogia, samuti arvukalt näiteid erinevatest kiil-uimedega kalaperekondadest. Erilist huvi pakkuv lõik on Süstemaatiline / taksonoomiline ajalugu sest arutletakse aktinopterüügide evolutsiooniloo silmatorkavate tunnuste üle. The fülogeneetiline varajaste aktinopterüügide suundumused annavad aluse aru saamiseks, miks see rühm on olnud nii edukas kui tuletatud vormid (st.neopterygiansjateleostid), mis moodustavad peaaegu kõik olemasolevad kiired uimedega kalad, on varaseid suundumusi korranud ja laiendanud. Paljud jaotised, nagu füüsiline kirjeldus, paljundamine, käitumine ja ökosüsteemi rollid, lihtsalt kriimustavad pinda, kuid perekonna tasemel kiirlainega kalakontodele on arvukalt linke. ( Sellest hetkest alates kasutatakse sõna „kalad” asendusmärgina „uimedega kalade” ja „aktinopterügiatega”. ).(Helfman jt, 1997; Liem, 1998; Moyle ja Cech, 2004; Nelson, 1994; Wheeler, 1985)

Geograafiline ulatus

Kiirauaga kalad elavad erinevates äärmuslikes keskkondades. Nende hulka kuuluvad kõrgel järved ja ojad, kõrbeallikad (nt. pupfishes ), maa-alused koopad (nt koopakalad ), lühiajalised basseinid, polaarmered ja ookeani sügavus (nt. süvamere õngekalad ). Nendes elupaikades võivad veetemperatuurid olla vahemikus -1,8 ˚C kuni 40 ,C, pH tasemed 4–10+, lahustunud hapniku tasemed nullist küllastumiseni, soolsused 0–90 ppm ja sügavused vahemikus 0–7 000 m (Davenport ja Sayer 1993, Moyle ja Cech 2004: 1)! Mõned kalad veedavad isegi palju aega väljaspool vett: mudapuhurid saagiks mudalate elupaikade selgrootutele, samas õhku hingavatest kassidest ja gouramies elada seisvates vähese hapnikuga tiikides (teiste elupaikade hulgas) või rännata üle maa uute alade koloniseerimiseks. Veel üks äärmuslik näide elupaikade kohanemisest on leitudkünkavoolul olevad lõdised, mis elavad Aasia mägivoolude järsudes paduvooluveekogudes. Mägivoolul on lahtised kehad ja nad kasutavad imetajaid, püsides püsivalt kivipinnal, nii et neid ei voolata allavoolu. Laternakalad , kirvekalad , draakonkalad , süvamere turskkalad , halosaurused ja okasangerjad kõigil on luminestsentsbakterite või spetsiaalsete näärmerakkude loodud tuled (vilkuvad või püsivad) saagi leidmiseks, teiste inimestega suhtlemiseks või kaitseks oma süvamereelupaikade pimeduses (vt Side, Toiduharjumused ja Röövloom).(Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



Erinevatel asukohtadel võivad olla sarnased geograafilised tingimused, kuid kalaliikide koostis on sarnaste piirkondade lõikes väga erinev. Teisisõnu, kalade leviku mustrid ei ole lihtsalt seotud sellega, kui hästi kala on teatud tüüpi keskkonnaga kohanenud, mistõttu invasiivsed liigid võivad olla nii laastavad (vt Kaitse). Uuring zoogeograafia püüab vastata küsimustele, kuidas ja miks erinevad kalade (ja muude loomade) faunad geograafilistes piirkondades. Zoogeograafia ühendab endas erinevaid teadusharusid ihtüoloogia (ökoloogia, füsioloogia, süstemaatika , paleontoloogia, geoloogia ja biogeograafia), et selgitada kalade leviku mustreid. Ehkki ihtüoloogidel on paljudes nendes valdkondades kindlasti puudulikud teadmised, on plaatide tektoonika edusammud ja fülogeneetiline süstemaatika on võimaldanud neil määratleda erinevaid zoogeograafilisi (või biogeograafilisi) piirkondades (ka allpiirkonnad) ja tüübid .(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Magevesi katab vaid väikese osa maakera pinnast (0,0093 protsenti), kuid seal elab umbes 41 protsenti kõigist kalaliikidest. Enamik neist on koondunud troopikasse (ainuüksi Amazonase basseinis on 1500 erinevat liiki) ja Kagu-Aasias leidub tõenäoliselt kõige mitmekesisemaid mageveeliike. Merepiirkondades on liikide kontsentratsioon kõige suurem korallrahude ümbruses, kus liblikalad ja angelfishid , mähised , papagoi ja päästekalad on tavalised. Arktika meredes viisnototenoidperekonnad domineerivad:okkalised, rüüstab , Antarktika draakonkalad ja mitte midagi .(Helfman jt, 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Biogeograafilised piirkonnad
  • lähedane
    • pärismaalane
  • palearktiline
    • pärismaalane
  • Idamaine
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • etiooplane
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • neotroopiline
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • austraallane
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • antarktika
    • pärismaalane
  • ookeanisaared
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • arktiline Ookean
    • pärismaalane
  • India ookean
    • pärismaalane
  • Atlandi ookean
    • pärismaalane
  • vaikne ookean
    • pärismaalane
  • Vahemeri
    • sisse viidud
    • pärismaalane
  • Muud geograafilised tingimused
  • holarctic
  • kosmopoliit
  • saar endeemiline

Elupaik

Kiirauaga kalad elavad erinevates äärmuslikes keskkondades. Nende hulka kuuluvad kõrgel järved ja ojad, kõrbeallikad (nt. pupfishes ), maa-alused koopad (nt koopakalad ), lühiajalised basseinid, polaarmered ja ookeani sügavus (nt. süvamere õngekalad ). Nendes elupaikades võivad veetemperatuurid olla vahemikus -1,8 ˚C kuni 40 ,C, pH tasemed 4–10+, lahustunud hapniku tasemed nullist küllastumiseni, soolsused 0–90 ppm ja sügavused vahemikus 0–7 000 m (Davenport ja Sayer 1993, Moyle ja Cech 2004: 1)! Mõned kalad veedavad isegi palju aega väljaspool vett: mudapuhurid saagiks mudalate elupaikade selgrootutele, samas õhku hingavatest kassidest ja gouramies elada seisvates vähese hapnikuga tiikides (teiste elupaikade hulgas) või rännata üle maa uute alade koloniseerimiseks. Veel üks äärmuslik näide elupaikade kohanemisest on leitudkünkavoolul olevad lõdised, mis elavad Aasia mägivoolude järsudes paduvooluveekogudes. Mägivoolul on lahtised kehad ja nad kasutavad imetajaid, püsides püsivalt kivipinnal, nii et neid ei voolata allavoolu. Laternakalad , kirvekalad , draakonkalad , süvamere turskkalad , halosaurused ja okasangerjad kõigil on luminestsentsbakterite või spetsiaalsete näärmerakkude loodud tuled (vilkuvad või püsivad) saagi leidmiseks, teiste inimestega suhtlemiseks või kaitseks oma süvamereelupaikade pimeduses (vt Side, Toiduharjumused ja Röövloom).(Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Teadlased on pikka aega jaotanud magevee ja soolase vee elupaigad. Elupaigapiire ületavad aga sageli rändliigid, mõned neist ka diadroomne - see tähendab, et nad rändavad magevee ja mere vahel. Sõltuvalt rände tüübist võivad need olla anadroomne (rändavad kudemiseks ülespoole jõgesid), magevee-ookeani-magevee mustriga (tüüpiline lõhe ja küünlad ) või katadroomne (rändavad mageveest merre kudema), mis on iseloomulik mageveega angerjad . Viimases perekonnas noorukid, keda ookeanihoovused kannavad jõesuudmetesse, rändavad ülesvoolu ja elavad kuni 10 aastat, enne kui naasevad ookeani kudemisaladele ja surevad varsti pärast seda (vt ka käitumist).(Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Magevesi katab vaid väikese osa maakera pinnast (0,0093 protsenti), kuid seal elab umbes 41 protsenti kõigist kalaliikidest. Enamik neist on koondunud troopikasse (ainuüksi Amazonase basseinis on 1500 erinevat liiki) ja Kagu-Aasias leidub tõenäoliselt kõige mitmekesisemaid mageveeliike. Merepiirkondades on liikide kontsentratsioon kõige suurem korallrahude ümbruses, kus liblikalad ja angelfishid , mähised , papagoi ja päästekalad on tavalised. Arktika meredes viisnototenoidperekonnad domineerivad:okkalised, rüüstab , Antarktika draakonkalad ja mitte midagi .(Helfman jt, 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Elupiirkonnad
  • mõõdukas
  • troopiline
  • polaarne
  • soolane või mereline
  • magevesi
  • Maapealsed bioomid
  • mets
  • vihmamets
  • Veebioomid
  • pelaagiline
  • põhjaosa
  • kari
  • järved ja tiigid
  • jõed ja ojad
  • ajutised basseinid
  • rannikuäärne
  • kuristik
  • riimvesi
  • Märgalad
  • soo
  • soo
  • raamat
  • Muud elupaiga omadused
  • linnalik
  • äärelinna
  • põllumajanduslik
  • kaldaäärne
  • jõesuudme
  • mõõna või rannikuäärne

Füüsiline kirjeldus

Tõeliselt suurejooneline kehavormide massiiv selle klassi piires saab hinnata ainult seda, kui tutvute mõnega enam kui 25 000 aktinopterüügiliigist - kõige suuremast ja mitmekesisemast kõigist selgroogsete klassidest -, mis tänapäeval eksisteerivad. Mõelge asjaolule, et aktinopterügiaanid võivad lennata, kõndida või liikumatuks jääda (lisaks ujumisele), esineda praktiliselt igat tüüpi elupaikades, välja arvatud pidevalt kuiv maa (kuigi mõned võivad kõndida üle maa), toituda peaaegu igat liiki orgaanilisest ainest , kasutada mitut tüüpi sensoorsed süsteemid (sealhulgas keemiaretseptsioon, elektroretseptsioon, magnetiline vastuvõtt ja kauguse puudutamise tunne - vt Side) ning mõned toodavad isegi ise valgust või elektrit. Lisaks on värviuugevus uimedega kaladel „sisuliselt piiramatu, ulatudes ühtlaselt tumedast mustast või punasest paljudes süvamere vormides kuni hõbedase värvuseni pelaagiliste ja veesamba kalade puhul, kuni enamiku rannikualade [kaldaäärsete] kalade avamärgini. kogukondades, troopiliste mageveekalade ja merekalade silmatorkavalt kontrastsetele värvidele ”(Helfman jt 1997: 367). Muidugi pole ekstravagantsest värvimisest abi kalade puhul, kellel on oht söömiseks, kuid erksavärviline värv on siiski keskkonnaspetsiifiline (vt Helfman et al. 1997: 367) ja ühes sügavuses olevad erksad värvid on valguse sumbumise tõttu teistel krüptilised (vt. ). Veelgi enam, värvimuutus on levinud erksavärvilistel (nagu ka paljudel teistel) kaladel ja toimub erinevates olukordades. Pigmendid põhjustavad mitut tüüpi värvimuutusi, kuid on ka neid struktuursed värvid , mis tuleneb spetsiaalsetes kromatofoorides (peamiselt naha väliskihis asuvad rakud) paiknevate kristalliliste molekulide valguse peegeldumisest. Paljude pelaagiliste kalade hõbedane läige on struktuurse värvi näide. Samuti on arvukalt aktinopterüüglasi seksuaalselt dimorfne (isased ja naised näevad välja erinevad) ning kehavorm muutub arengu käigus drastiliselt, seega on nii liikide sees kui ka nende seas märkimisväärne mitmekesisus.(Berra, 2001; Bertelson ja Pietsch, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998)

Suurimate aktinopterüügide seas on pirarucu (tuntud ka kui hiiglaslik arapaima (pikkusega kuni 2,5 m) magevees ja must marliin (kuni 900kg) soolases vees; pikim on oarfish , Lampris guttatus , mille pikkus on keskmiselt 5–8 m; ja väikseim, mitmesugune pisikegobidsoolases vees ja minnows , kiisud ja šaratsiinid magevees. Selle konto erinevates punktides arutatakse edasi füüsikalisi omadusi, kuna need on seotud konkreetsete teemadega (s.t. Süstemaatiline / taksonoomiline ajalugu, kommunikatsioon, toiduharjumused ja kisklus), kuid aktinopterüügide tehnilist kirjeldust vt allpool. (Vaadake joonist kalade välised osad või a kala luustik ).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998)

Actinopterygians võib olla ganoid, tsükloid või ctenoid kaalud või paljudes rühmades pole neid üldse. Erandiga Polypteriformes , kinnituvad rinnaradiaalid skapulokorakoidile - rinnavöö skeleti piirkonnale. (Rinnanäärme radiaalid on üks rida endokondraalseid - kõhre sees kasvavaid või arenevaid - luud rinna- ja vaagnavöötmes, kuhu uimekiired sisestuvad). Enamikul neist on interoperkulaarsed ja haruostegaalsed kiired ning ninasõõrmed asuvad peas suhteliselt kõrgel. Lõpuks puudub tavaliselt spiraal (hingamisava silma ja esimese lõpupilu vahel - ühendub lõpuste õõnsusega) ja goolplaat (lõua taga ja alalõua külgede vahel) ning sisemised ninasõõrmed puuduvad.(Froese ja Pauly, 2004; Nelson, 1994)

  • Muud füüsilised omadused
  • heterotermiline
  • kahepoolne sümmeetria
  • polümorfne
  • mürgine
  • mürgine
  • Seksuaalne dimorfism
  • sugudele sarnaselt
  • emane suurem
  • isane suurem
  • soo värvilised või mustrilised erinevalt
  • emane värvikam
  • isane värvikam
  • sugud kujundasid erinevalt
  • ornamentika

Areng

Üldiselt tunnistatakse kalades viis peamist arenguperioodi: embrüonaalsed, vastsed, noorkalad, täiskasvanud ja vananenud. Kalade areng on tuntud oma segase terminoloogia tõttu, mistõttu nendes peamistes kategooriates on palju halli alasid ja nagu paljude teiste loomade puhul, kipuvad paljud liigid klassifitseerima diskreetsetesse kategooriatesse. Näiteks liigid mitmesteleosteanperekonnad kannavad elusalt noori (elavaid) - Poeciliidae , Scorpaenidae ja Embiotocidae (kui nimetada vaid mõnda) ja mõnes peres noored ( Salmonidae ) näivad tekkivat alaealistena pärast munast koorumist (väliselt).(Moyle ja Cech, 2004)

On kaks olulist arenguomadust, mis eraldavad kalu enamikust selgroogsetest: määramatu kasv (kasvab kogu elu) ja a vastsete staadium . Asjaolu, et enamik kalu (kuigi alati on erandeid) kasvab alati, tähendab, et nad muutuvad pidevalt anatoomia, ökoloogiliste nõuete ja paljunemise osas (st suurem suurus tähendab enamiku liikide suuremat sidurit, rohkem kaaslasi, paremat kaitset jne). Vanuse suurenemine on seotud ka parema ellujäämisvõimega. Füsioloogilise tolerantsuse ja tundlikkuse paranedes tekib kohaliku keskkonnaga tutvumine ja käitumine areneb edasi. Vastse staadium on tavaliselt seotud vanemate elupaigast levimise perioodiga. Samuti tähistab munakollase koti kadumine (enamiku uurijate arvates vastse staadiumi algus) kriitilist perioodi, kus enamik inimesi sureb nälga või kisklusse.(Helfman jt, 1997)

Hiljuti uurisid korallriffikalad (enamasti järeltulijad) Perciformes ) on vastsete eluloo osas teinud märkimisväärseid edusamme. Peaaegu kõik kondilised korallriffikalad toodavad pelaagilisi poegi (see tähendab, et nad elavad veesambas teatud aja enne karidele asumist) ja etapi pikkus on väga erinev, mõnel pool on see vaid nädal tammid mõnel juhul üle 64 nädala okaskalad . Esialgu tegid teadlased pelaagilise faasi kohta suhteliselt lihtsustatud eeldusi, 'kujutades vastseid vähe kui passiivseid vee liikumise jälgijaid, mis' lähevad vooluga kaasa ', tehes mitte midagi, kuni nad põrkavad juhuslikult karisse ja asuvad korraga '(Lies ja McCormick 2002: 171). Tegelikult on enamiku korallriffikalade vastsed varustatud heade ujumisvõimete, hea sensoorse süsteemi ja keeruka käitumisega, mis on üsna paindlik. Ja kuigi suremus on selles etapis üsna kõrge (nagu paljude teiste aktinopterüügide vastsete puhul), suudavad paljud vastsed kiskjaid tuvastada märkimisväärsel kaugusel ja nad on sageli läbipaistvad (tavaliselt vastsed) või krüptiliselt värvilised (paljud noorloomad).(Deloach, 1999; Lies ja McCormick, 2002)

Oluline on märkida, et riffkalade pojad arenevad üsna erinevalt enamikust uuritud parasvöötme kaladest. Kui enamiku parasvöötme kalade munad kooruvad 3 kuni 20 päeva pärast munemist, siis enamiku korallriffide liikide munad kooruvad vaid ühe päeva jooksul. Samuti on rifikalade vastsed igas suuruses enam arenenud kui enamik parasvöötmelisi, perifeerne kalad: neil on „täiuslikumad uimed, väiksema suurusega soomused, [kõigil suurustel] tunduvalt paremad sensoorseadmed ja morfoloogiliselt varustatud tõhusaks söötmiseks mõne päeva jooksul pärast koorumist” (173). Lõpuks kipub rifikalade (korallrahud) asustuselupaik olema suhteliselt killustatud ja seetõttu on seda palju raskem leida, erinevalt parasvöötme kalade elupaigast, kus kalduvad asustamiseks sobivad suured avarused. See lühike pilguheit rifikalade pelaagilisse staadiumisse näitab aktinopterüüglaste arengu mitmekesisust ja keerukust.(Lies ja McCormick, 2002)

  • Areng - elutsükkel
  • neoteeniline / paedomorfne
  • metamorfoos
  • temperatuuri soo määramine
  • määramatu kasv

Paljundamine

Kiir-uimedega kaladel on üsna erinevad paaritumissüsteemid. Neli peamist tüüpi koos mõne näite abil on: monogaamia - hoiab pikka aega sama partnerit või koeb korduvalt ühe partneriga ( tammid , pistrikud , blennies ); polügyny - isasel on igal pesitsusperioodil mitu partnerit ( skulptuurid , meriahvenad , päikesekalad , kaheksad ); polüandria - emasel on igal pesitsusperioodil mitu partnerit ( anemonefishes ); ja polügynandry või ebalevus - nii isastel kui emastel on pesitsusajal mitu partnerit ( räimed , kleepumised , mähised , kirurgikalad ). Polügüünia on palju tavalisem kui polüandria ja see hõlmab tavaliselt territoriaalseid mehi, kes on organiseeritud haaremid (isased paljunevad ainult emasrühmaga), nagu paljudel tsikliid rifikalade perekondi ( papagoi , mähised ja tammid , plaatkalad , kirurgikalad ja päästekalad ).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

On ka alternatiivsed paaritumissüsteemid , mille hulka kuuluvad alternatiivsed meeste strateegiad , hermafroditism ja uniseksuaalsus (Moyle ja Cech 2004: 161). Alternatiivsed isasstrateegiad esinevad tavaliselt liikidel, kus kudedes domineerivad suured isased, näiteks lõhe , papagoi ja mähised . Selles olukorras üritavad väiksemad isased kudemise tippude ajal emaslooma mune väetama hakata; väiksemad isased vabastavad sugurakud üheaegselt kudemispaari läheduses. Hermaphroditism kiirtega kaladel hõlmab isendeid, mis sisaldavad munasarjade ja munandite kude (sünkroonsed või samaaegsed), nagu must alevik , samuti isikud, kes vahetuvad ühest soost teise (järjestikused). Järjestikused hermafrodiidid muutuvad kõige sagedamini naisest meheks (protogüünsed), nagu aastal papagoi , mähised ja rühmitused . Palju väiksem arv aktinopterüüglasi, näiteks anemonefishes ja mõned mureenid , muutus meessoost naiseks (ülekaalukas). Lõpuks, uniseksuaalsus (munarakkude areng viljastumisega või ilma) võib esineda ka mitmel erineval kujul ja tavaliselt hõlmab see isaseid, kuigi vähemalt üks liik ( Texase hõbedane külg ) näib kasutavat tõelist partenogeneesi - naised toodavad ainult emaseid järglasi, kellest mehed ei osale. Enamikul juhtudel on siiski tegemist vähemalt mõningate meeste osalusega kas lihtsalt viljastamise alustamiseks (gügenogenees) või tõeliste naishübriidide tootmiseks (hübridogenees).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Ülaltoodud paaritumissüsteemid ei tähenda tingimata diskreetseid kategooriaid ja nagu ka arendamise puhul, ignoreeritakse arutelus paljuski iga süsteemi keerukust ja mitmekesisust. Näiteks üks uniseksuaalne liik, mis on tegelikult osa „liigikompleksist“ ( Mehhiko mollies ), Amazon molly , kasutab kompleksi kahe teise biseksuaalse liigi spermat ( lühikese otsaga molly ja sailfin molly ) munarakkude arengu aktiveerimiseks; säilitatakse ainult naissoost geneetiline materjal (Moyle ja Cech, 2004: 162; Helfman et al. 1997: 352). See tähendab, et uniseksuaalsed naised parasiteerivad nende teiste liikide biseksuaalseid isaseid. Samuti on paljudel liikidel kombineeritud peamised ja alternatiivsed paaritumissüsteemid. Näiteks on hermaphroditism tuntud mõnede polügüünide seas mähised ja papagoi (teiste hulgas).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)


mida teevad iguaanid

  • Paaritumissüsteem
  • monogaamne
  • polüandroosne
  • polügüünne
  • polügnandroosne (ebaselge)
  • ühistu kasvataja

Enamik kiiluga ujuvaid kalu paljuneb kogu elu jooksul pidevalt ( iteroopsus ), kuigi mõned (nt Vaikse ookeani lõhe ja küünlad ) kudevad ainult ühe korra ja surevad varsti pärast seda ( semelpaarsus ). Viljastumine toimub väliselt enamikul liikidel, kuid mõnel suupoolisel liigil (inkubeerimine toimub kaitse eesmärgil suu sees, enamasti tsichlidid ), viljastumine toimub suu sees. Mõnes peres, näiteks kliinid , surfajad , skorpionkalad , maksakandjad , munarakud viljastatakse sisemiselt.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Kurameerimise ajal on uimedega kaladel palju erinevaid keerukaid käitumisviise, mis peegeldavad nende evolutsioonilist pärandit ja konkreetset keskkonda, kus nad elavad. Näiteks pelaagilistel kudijatel on põhjalikumal kudemisel keerukamad kurameerimisrituaalid. Mõned käitumisviisid hõlmavad heli tootmist, pesa ehitamist, kiireid ujumisharjumusi, suurte koolide moodustamist ja paljusid teisi. Lisaks muudavad kiilaued kalad oma paljunemistsükli konkreetsetes punktides sageli värvi, kas intensiivistuvad või tumenevad olenevalt liigist, vabastavad feromoonid või kasvatavad uimedel, peas või kehas tuberkuleid (pisikesed keratiinimuhud).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Üks omapärasemaid paaritumiskäitumisi aktinopterüüglaste seas on süvamere õngekaladel (superperekond)Ceratioidea). Paljud emased süvamere õngekalad on sisuliselt „passiivselt hõljuvad toidulõksud”; üsna kasulik kohanemine pimedas ja viljatus süvameres (Bertelson ja Pietsch 1998: 140). See teeb aga kaaslase leidmise üsna keeruliseks. Emase leidmine on seetõttu paljude isaste ainus eesmärk, kes on dramaatiliselt väiksemad kui naised (3–13 korda lühemad) ega suuda toita, kuna neil puuduvad hambad ja lõuad. Hea ujumisvõime ja haistmisorganitega juhivad neid feromoonid (ainulaadne keemiline lõhn) emasloomadele. Pärast paarilise leidmist kinnituvad isased haakunud hambakestega emaste külge ja mõnel liigil ( Chaunacidae pehmed ) kahe kaitsme vaheline kude; isased kiinduvad püsivalt ja saavad naiselt toitu, samal ajal kui munandid arenevad.(Bertelson ja Pietsch, 1998)

  • Reproduktiivsed põhifunktsioonid
  • semelparous
  • iteropaarne
  • hooajaline aretus
  • aastaringne aretus
  • gonohoorne / gonokhoristlik / kahekohaline (sugud eraldi)
  • samaaegne hermafrodiit
  • järjestikune hermafrodiit
    • väljaulatuv
    • protogüünne
  • partenogeenne
  • seksuaalne
  • aseksuaalne
  • viljastamine
    • väline
    • sisemine
  • elav
  • ovoviviparous
  • munarakk

Ehkki üllataval arvul aktinopterüügia perekondadel on vanemlik hoolitsus, pole see tavaline, seda esineb vaid umbes 22 protsendil. Erinevalt imetajad , on enamus vanemlikku hoolitsust meeste vastutusel (11 protsenti), kusjuures 7 protsenti on ainuisikuliselt naiste ja ülejäänud vastutavad mõlemad sugupooled. Pole üllatav, et praktiliselt ükski pelaagilistest kudjatest, kes vabastavad oma sugurakud veesambasse, ei näita vanemlikku hoolitsust. Vanemate hoolitsusega kalade seas on siiski märkimisväärne mitmekesisus.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Mõned kõige ulatuslikumad vanemate käitumised on leitud tsichlidid . Palju tsichlidid poegivad suus olevad munad ja ehkki harva, tormavad mõne liigi vabalt ujuvad pojad ka vanema suhu kaitseks. Vanemate hoolitsuse üsna keerukas vorm on leitud šaratsiini pihustamine . Kudemise kõrghetkel teevad selle liigi isased ja naised üheaegselt veest välja hüppeid, puudutades ja lühidalt kinni kattuva taimestiku alaküljest (leht). Iga kord jääb viljastatud muna lehe alaküljele kinni, tavaliselt kümmekond. Seejärel, et leht oleks niisutatud, pihustab isane veepinna murdumise suhtes korrigeerides munarakke sabaga pritsides ühe- kuni kaheminutiliste vahedega. Pärast selle hoidmist kaks kuni kolm päeva (!) Kukuvad äsja koorunud pojad vette. Mitmed loodete liigid kasutavad sarnaseid meetodeid, et hoida mune kuivamise ajal mõõna kustumisel. Kaks sellist meetodit hõlmavad keha mähkimist munade ümber ( torked ja püssid ) ja munade katmine vetikatega (parasvöötmes) skulptuurid ja mähised ).(Helfman jt, 1997)

  • Vanemate investeering
  • vanemate osalus puudub
  • eelotsiaalne
  • meeste vanemlik hooldus
  • naiste vanemlik hooldus

Eluiga / pikaealisus

Pole üllatav, et kiirtega kalade eluiga on väga erinev. Üldiselt on väiksemate kalade eluiga lühem ja vastupidi. Näiteks paljud väiksemad liigid elavad vaid aasta või vähem, näiteks Põhja-Ameerika minnows perekonda Pimephales , mõni galaktsiidid Tasmaaniast ja Uus-Meremaalt, Sundalandist nuudlikalad , to hõbedane külg , to kleepuv ja mõned gobid . Korallriffikalade uurijad hakkavad aga avastama, et see seos ei kehti mõne perekonna puhul. Kui paljud inimesed, eriti kalanduse valdkonnas, eeldasid paljude kalade jaoks lühikest eluiga, on teadlased hakanud avastama, et paljud elavad palju oodatust kauem. Näiteks tavalised liigid, näiteks Euroopa ahven (aka jõe ahven ) ja suuremahuline bass võib elada vastavalt 25 ja 15 kuni 24 aastat. Mõni veelgi muljetavaldavam tuurad (mis on tõsiselt ohustatud) võib elada 80–150 aastat. Mitmed kivikalade liigid ( süvaveeline kivikala , hõbehalli kivikala ja konarlik kalakala ) elavad 90–140 aastat! Nendest pika eluea pikkustest on mõne kalanduse jaoks kiiresti saanud tõsine probleem, sest populatsiooni saab hävitada, kui eemaldada isikud, kes loomulikult kogunevad vanematesse vanuseklassidesse (vt Looduskaitse).(Choat ja Robertson, 2002; Helfman jt, 1997)

Käitumine

Paljudel uimedega kaladel on rändekäitumine; igapäevased ränded on tavaliselt seotud söötmise või kiskjate vältimisega, pikemad ränded aga tavaliselt paljunemise eesmärgil. Mõned kalad viibivad soolases vees ( okeanodroomne ) või magevee ( potamodroomne ) kogu oma elu, samas kui teised rändavad oma elutsükli käigus soola ja magevee vahel (nt paljunemiseks) või toitmiseks ( diadroomne ). Diadroomseid liike saab jagada kolme tüüpi: need, mille kasv toimub peamiselt soolases vees, kuid kudemiseks liigub magevette (nimetatakse anadroomne ) - nt lõhe ; need, kus kasv toimub peamiselt magevees, kuid liigub kudema soolasesse vette (nimetatakse katadroomne ) - nt anguillid angerjad ; ja need, mis rändavad soola ja magevee vahel muul otstarbel kui kudemiseks, näiteks toitmiseks (nimetatakse amfidroomne ) - nt erinevad gobid , liiprid ja galaktsiidid . Kuigi paljud kiirtega kalad rändavad hästi väljapoole oma koduala - paljudel juhtudel sadu kilomeetreid, praeguste ja isegi koskede vastu -, on neil märkimisväärsed võimalused tagasiteed leida. Näiteks, lõhe suudab meenutada nende jõgede lõhna, millest nad on alguse saanud, samuti teiste jõgede lõhna, millest nad on rände ajal möödunud. Lisaks, lõhe (teiste aktinopterüügide hulgas) kasutavad orienteerumiseks hoovusi, soolsuse ja temperatuuri gradiente ning topograafilisi vihjeid (poid või saari). Tidepool sculpins 100 m kaugusel kodubasseinist eraldatud, võivad lõhna- ja visuaalsete vihjete abil leida ka tagasitee. Kui nooremad kalad tuginevad visuaalsetele või haistmisviisidele, vajavad mõned vanemad kalad, isegi kui nad on mitu aastat oma algsest asukohast eemaldatud, visuaalseid vihjeid, kasutades tunnetuskaart navigeerimiseks.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998)

Kui uimedega kalad rühmituvad kas kudemisrände, söötmise või kaitse eesmärgil, siis nad mõnikord moodustuvad madalikud . Kui mõnel juhul moodustuvad kalad lihtsalt agregaadid (pole sotsiaalset suhtlemist, vaid vastastikune ligitõmme ressursside vastu), esindab madalikupüüdmine põnevat sotsiaalset käitumist. Kooliharidus , kus üksikisikud moodustavad sünkroniseeritud, polariseeritud rühma, on tegelikult madaluse äärmuslik vorm ja esindab ühte paljudest madaliku moodustamise tüüpidest. Moodustis muudab kuju sõltuvalt sellest, kas rühm puhkab, otsib toitu, reisib, kudeb või väldib kiskjaid. Ligikaudu 25 protsenti kaladest on kogu elu jooksul madalikud (nt. räimed , sardellid , minnows , hõbedased küljed ) ja umbes pooled moodustavad oma elu jooksul mingil ajal madalikke.(Helfman jt, 1997)

Kiirauaga kalade teine ​​levinud omadus on agressiivne käitumine, mis tuleneb konkurentsist väärtuslike ressursside, näiteks söötmise, varjupaiga ja paaritumisalade, paariliste, munade ja poegade pärast. Üks agressiivse käitumise vorme on domineerimise hierarhiad , mida leidub paljudes rühmades (nt. kiisud , minnows , tursk , riisikalad , tipud , tsichlidid , mähised , blennies ja kastikala ). Hierarhia määratakse mitmesuguste tegurite kaudu, sealhulgas suurus, sugu, vanus, eelmine elukoht ja varasem kogemus. Enamasti domineerivad emasloomades isased aktinopterüügilised isased, alluvad isikud langevad katte kättesaadavuse, praeguse kiiruse ja saakitiheduse osas suboptimaalsematesse paikadesse ning domineerivatel isenditel on soodsad elupaigad, kõrgem toitumismäär ja nad jäävad domineerima. Teine agressiivne käitumine on territoriaalsus , mida leidub arvukates uimedega kalades ja mis on levinud väga erinevatesse rühmadesse, näiteks mageveega angerjad , küpriniidid , noad , lõhilased konnakalad , kalakalad , skulptuurid , päikesekalad ja mustad bassid , liblikalad , tsichlidid , tammid , barracuda , blennies , gobid , kirurgikalad jalabürintkalad. Territoriaalsed interaktsioonid toimuvad peamiselt mööda territoriaalseid piire ja hõlmavad tavaliselt viimase võimalusena kuvamist, häälitsemist, tagaajamist ja hammustamist. Nagu domineerimise hierarhiate puhul, on ka tüli tulemuse määramisel oluline eelnev kogemus, varasem elukoht ja individuaalne suurus. (Käitumistunnused, mis on otseselt seotud paljunemise, toiduharjumuste, kaitse (kiskluse) või ökosüsteemi rollidega, leiate nende vastavatest jaotistest).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Paxton, 1998)

  • Põhikäitumine
  • fossiilne
  • looduslik
  • ööpäevane
  • öine
  • hämarik
  • parasiit
  • liikuv
  • rändur
  • rändav
  • istuv
  • aestimine
  • igapäevane torpor
  • üksildane
  • territoriaalne
  • Sotsiaalne
  • koloniaalne
  • domineerimise hierarhiad

Suhtlus ja taju

Kiirekujulised kalad tajuvad väliskeskkonda viiel peamisel viisil - nägemine, mehaaniline vastuvõtt, keemiaretseptsioon, elektroretseptsioon ja magnetiline vastuvõtt ning inimeste jaoks on mitu neist sensoorsetest süsteemidest täiesti võõrad. Kiirõngedega kalad kasutavad mitut tüüpi taju ka suhtlemisel sama (liigikaaslaste) või teiste liikide (heterospetsiifiliste) isenditega.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Visioon on paljude uimedega kalade jaoks kõige olulisem suhtlemis- ja söödavahend. Kalade silmad on väga sarnased maapealsetega selgroogsed nii et nad suudavad ära tunda laia lainepikkuste vahemikku. Liigi võime tajuda erinevaid lainepikkusi vastab sügavusele, milles ta elab, kuna erinevad lainepikkused nõrgenevad (muutuvad nõrgemaks) sügavusega. Lisaks tavalisele spektrile, mida tajub enamus selgroogseid, suudavad mitmed madalaveelised liigid näha ultraviolettvalgust; teised, näiteks sardellid , küpriniidid , lõhilased ja tsichlidid , suudab tuvastada isegi polariseeritud valgust! Paljudel kaladel on ka spetsiaalselt modifitseeritud silmad, mis on kohandatud nägemiseks valgusvaeses keskkonnas ja isegi väljaspool vett (nt. mudapuhurid ). Näiteks mitmed süvamere kalade perekonnad ( süvamere kirves , pearleyes , giganturiidid , barreleyes ) on piklikud (pikad ja kitsad) ülespoole suunatud torukujulised silmad, mis parandavad valguse kogumist ja binokulaarset nägemist, pakkudes paremat sügavustaju. Samuti on mitmel süvavees, keskvees ja vähestel madalatel liikidel silma sees sisemiselt tekitatud tuled, et saaki leida ja meelitada ning teiste liikidega suhelda (vt allpool). Valgust toodetakse tavaliselt kahel viisil: naha sisse kinnitatud spetsiaalsete näärmerakkude abil või sümbiootiliste valgusbakterite kultuuride abil spetsiaalsetes elundites.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Üks viis, kuidas kalad visuaalselt suhtlevad, on lihtsalt staatiline värvimuster ja kehavorm. Näiteks arenevad alaealised küpsena eri värvi- ja kujundimustritega ning sugu värvitakse sageli erinevalt ( seksuaalne dimorfism ). Lisaks on mõned kalad teiste liikide tuvastamisel üsna head; Beau Gregory emane ilmselt suudab eristada 50 erinevat oma territooriumil esinevat riffkalaliiki. Teine viis, kuidas kalad visuaalselt suhtlevad, on dünaamiline kuvamine, mis hõlmab värvimuutust ning keha, uimede, operulite ja suu kiiret, sageli väga stereotüüpset liikumist. Sellised väljapanekud on sageli seotud käitumisseisundi muutustega, nagu agressiivne suhtlemine, paljunemisvastastik, jälitamine ja kaitse. Kolmas visuaalse kommunikatsiooni vorm on valgusproduktsioon, mida leidub arvukate kalade seas süvamereelupaikades. Keskvee liigid, näiteks laternakalad , kirvekalad ja draakonkalad omavad keha allservas tulesid, tõenäoliselt paaritumiseks ja identifitseerimiseks ning ka söödaks. Isegi mõned madalaveelised liigid, näiteks käbikalad , kardinalkalad ja taskulamp kala (perekond Anomalopidae ) kasutab Punase mere sisemisi valgusallikaid öiste toitumiskabade moodustamiseks või muude käitumuslike suhete jaoks.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Mehaaniline vastuvõtt sisaldab tasakaal ja tasakaal , kuulmine , puutetundlikkus ja „kaugus-puutetaju”, mille pakub külgjoon (Wheeler, Alwyne 1985: viii). Heli tuvastamine vees võib olla keeruline, kuna lained läbivad sarnase tihedusega objekte. Seetõttu on uimedega kaladel otoliidid , mille tihedus on teistest kaladest suurem, sensoorsete juukserakkude külge kinnitatud sisekõrvas. Kuna gaasimullid suurendavad tundlikkust heli suhtes, on paljud kiirekala kalad (nt. räimed , elevandikalad ja oravad ) on sisekõrvaga külgnevad modifitseeritud gaasipõied ja uimepõied. Enamikul kiirtega kaladel on hea kuulmisvõime ja heli tootmine on tavaline, kuid mitte universaalne. Rühmades, mis kasutavad suhtlemiseks heli, on kõige tavalisem eesmärk territoriaalkaitse (nt. tammid ja euroopalik krooksutajad ) või saakkaitse (nt. räimed , šaratsiinid , kiisud , tursk , oravad ja porgandkalad ). Heli tootmist kasutatakse ka paaritumisel (ligitõmbamiseks, erutamiseks, lähenemiseks või koordinatsiooniks) ja säärikaaslaste vahelises suhtluses. Stridulatsioon, mis hõlmab kõvade pindade, näiteks hammaste (nt. viirkalad ) või uimed (nt merikassid ) või lihaste vibratsioon (nt. trummid ) on levinuim heli tekitamise viis. Sageli on viimastel struktuuridel heli võimendamiseks lihaseline seos uimepõiega. Sellest lähtuvalt on swimbladder paljudes rühmades kõige keerukamate helitootmisvormide allikas (nt. kärnkonnad , searobiinid ja lendavad kurikad ). The külgjoon koosneb kaalude all olevast sensoorsete rakkude kogumist ja suudab tuvastada vees turbulentsi, vibratsioone ja rõhku, toimides lähiradarina. See tunne on eriti oluline koolide moodustamisel (vt Käitumine), kuna turbulentsi vähendamiseks ja sujuvaks hüdrodünaamiliseks toimimiseks on hädavajalik järjepidev positsioneerimine. Sellest tulenevalt on isikud “nii tundlikud kaaslaste liikumise suhtes, et tuhanded isikud saavad liikuda ja pöörata nagu üks organism” (Moyle ja Cech 2004: 206). Katsed on näidanud, et külgjoonetundlikkus võib mõnel liigil isegi nägemise kaotuse kompenseerida, näiteks forell . Asjaolu, et mitmed looduslikult nägematud kalad hõivavad koopaid (nt. koopakalad ) ja muud maa-alused keskkonnad, kasutades kaugelt-puutetundlikkust laialdaselt, annavad täiendavaid tõendeid.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)


nahkkattega merikilpkonnade toiduahel

Keemiaravim hõlmab nii lõhna (haistmist) kui ka maitset (maitset), kuid nagu maapealselgi selgroogsed , haistmine on tundlikum ja keemiliselt spetsiifilisem kui gustatsioon ning neil on ajus kindel asukoht ja töötlemiskeskus. Paljud kalad kasutavad toidu leidmiseks keemilisi näpunäiteid. Maitsemeeled on laiali hajutatud huulte, suu, neelu ja isegi lõpuste kaared ümber; ja barbelle kasutatakse maitsete vastuvõtmiseks paljudes peredes (enamik neist) karpkalad , kiisud ja kood ). Narkide (nagu ninasõõrmed, mis asuvad pea otsas) kasutamine avastamiseks feromoonid on tõenäoliselt kalade kõige olulisem keemiaretseptsiooni tüüp. Feromoonid on ühe kala sekreteeritud kemikaalid, mida liigikaaslased ja mõnikord lähedased sugulased avastavad, tekitades spetsiifilise käitumisreaktsiooni. Feromoonid võimaldavad kaladel ära tunda spetsiifilisi elupaiku (näiteks looduslikke vooge) lõhe ), sama liigi esindajad, vastassugupoole esindajad, rühma või hierarhia isendid, noored, röövloomad jne. Mõned domineeriva hierarhia rühmad seovad isegi üksikisikute lõhnu nende konkreetse paremusjärjestusega. Samuti tihedalt seotud liikide rühmad, näiteks küpriniidid , suudavad tuvastada hirmulõhnu, mis on naha purunemisel vabanevad feromoonid (s.t kiskja on rünnanud), ajendades teisi omaks võtma teatud tüüpi kiskjate vältimise käitumist.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Mõnedel uimedega kaladel, mis tavaliselt elavad häguses keskkonnas, on selleks spetsiaalsed organid elektrivastuvõtt . Mitmed rühmad suudavad tuvastada elundite, näiteks südame ja hingamislihaste, nõrka elektrivoolu ning leida settesse mattunud saaklooma ( säga ) või äärmiselt häguses vees ( elevandikalad ). Elevandikalad ja palja seljaga noad tekitavad oma keha ümber pidevat, nõrka elektrivälja, mis toimib nagu radar, võimaldades neil oma keskkonnas liikuda, toitu leida ja kaaslastega suhelda. Tegelikult on mitmesugused aktinopterüügilised tellimused välja töötanud võime kasutada elektrit suhtlemiseks:Mormüriformid( elevandikalad ja Gymnarchidae ), Gymnotiformes (kuus perekonda), Siluriformes ( elektrilised kiisud ) ja Perciformes ( tähistajad ). Elektrilise side võti ei ole lihtsalt võime tuvastada elektrivälju, vaid tekitada kerge elektrilahendus ja muuta signaali amplituudi, sagedust ja impulsi pikkust. See muudab elektrisignaalid individuaalselt spetsiifiliseks, lisaks sellele, et need on soo- ja liigispetsiifilised. Sellest tulenevalt võivad „elektrilahendused täita kõiki funktsioone, mis nägemis- ja kuulmissignaalidel teistel kaladel on, sealhulgas kohtlemine, agonistlik käitumine ja individuaalne äratundmine“ (Moyle ja Cech 2004: 206). Lõpuks suudavad mõned kaugrändavate kiired uimedega kalad ilmselt otseselt tuvastada maatugevusega magnetväljad, samamoodi tekib sensatsioon külgjoonega. Kuigi konkreetsed mehhanismid magnetiline vastuvõtt on teadmata, on teadlased leidnud mõne peast magnetiiti viigikaktused (nt kollase uimedega tuunikala ) ja mõnede nares anadroomne lõhe (Salmoninae alamperekond). Eeldatavasti aitab magnetiline taju kaladel leida nii toitumise kui ka paljunemise jaoks pikki rändeteid.(Berra, 2001; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Selgelt uimedega kaladel on märkimisväärne keerukus oma võime tajuda oma keskkonda ja suhelda teiste inimestega, kuid veel hiljuti eeldati, et kaladel on tähtsusetu kognitiivne võime. Praegused uuringud näitavad aga, et õppimine ja mälu on kalade arengu lahutamatud osad ja toetuvad protsessidele, mis on väga sarnased maapealsetele selgroogsed . Katsed on näiteks näidanud, et üksikisikud mäletavad aukude täpset paiknemist kalavõrgus aastaid pärast kokkupuudetkalakoolides õpitakse kiiremini, järgides teiste inimeste juhiseid. Mõni teadlane usub, et mõnede kalade kognitiivne võime on võrreldav ahvilistega.(Brown, 2003)

  • Suhtluskanalid
  • visuaalne
  • kombatav
  • akustiline
  • keemiline
  • elektriline
  • Muud suhtlusrežiimid
  • fotiline / bioluminestsents
  • miimika
  • duetid
  • refräänid
  • feromoonid
  • lõhnajäljed
  • vibratsioonid
  • Taju kanalid
  • visuaalne
  • infrapuna / soojus
  • ultraviolett
  • polariseeritud valgus
  • kombatav
  • akustiline
  • vibratsioonid
  • keemiline
  • elektriline
  • magnetiline

Toiduharjumused

Toitumisharjumuste põhjal klassifitseerivad teadlased kiirjuimedega kalad rohusööjateks, kiskjateks, kõigesööjateks, zooplanktoidulisteks ja sööjateks. Kõigis nendes kategooriates on märkimisväärne nüanss, kuna paljud kalad on oportunistlikud toitjad - nad kipuvad tarbima kõike, mis on läheduses, eriti kui toitu on vähe. Esmaseid toitumisharjumusi seostatakse aga sageli kehavormi, suu tüübi ja seedeseadmete ning hammastega. Näiteks, kutid , haugi-characids , haug , nõelkala , haugi killifish ja barracuda esindavad mitmesuguseid taksoneid, ometi on neil kõigil piklik (pikk ja kitsas) keha, pikad koonud ja teravad hambad, mille uimed on asetatud keha taha; see on a kiiresti käivitatav kiskja , mis varitseb sageli veesambas liikumatult, kergelt maskeerunult ja on valmis pahaaimamatu saagi kätte kiiresti kükkima. Need kalad ei ole loodud püsiva kiiruse ja manööverdusvõime saavutamiseks, samas kui viigikaktused ja vekslid (alltellimusScombroidei), ümarate ja väga kitsenevate kehadega, on sujuvamad pelaagilised jälitajad suudab pikka aega väga suurel kiirusel liikuda. Neid kahte kala nimetatakse oinasööturid . Teised röövloomad väldivad saagi tagaajamise täiendavat energiakulu ja ootavad selle asemel passiivselt, sõltuvalt suuresti heast nägemisest, plahvatuslikust tõukejõust ja suurtest suudest, mis suudavad moodustada tugeva vaakumi ja tõhusalt saaki sisse hingata (viimast meetodit nimetatakse imemise söötmine ). Need istuma-ootama kiskjad on sageli täielikult varjatud keeruka kamuflaažiga või matavad end sette alla ainult silmad lahti. Seda tüüpi kalade hulgas on palju skorpionkalad , lamedad pead , pistrikud , meriahvenad ,kivikalad, tähistajad , lamekalad , konnakalad ja sisalikukalad.(Bertelson ja Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Taimetoiduline kaladel on spetsiaalsed elundid, näiteks laienenud sisikond, neeluveskid ja tuuletõmbused, mis võimaldavad neil kasutada erinevaid riffitaimi ja vetikaid. Mõned edukamad magevee perekonnad (nt. minnows , kiisud , tsichlidid ) ja kõige rikkalikumad korallriffide perekonnad (nt. poolikud nokad , papagoi , blennies , kirurgikalad , küülikukalad ), hõlmavad paljusid taimtoidulisi kalaliike. Mitmed taimtoiduliste korallriffiliikide rühmad kaitsevad territooriume või moodustavad toitumiskabalaid (magevesi) tsichlidid on palju sama käitumist). Mõned papagoi ja kirurgikalad kasutada madalikke territoriaalsete liikide kaitse ületamiseks, saades seeläbi juurdepääsu taimse materjali suurema kontsentratsiooniga aladele.(Bertelson ja Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Zooplanktivors , mis toituvad väikestest koorikloomad meeldibvesikirbudjakoppoodidujuvad veesambas (nimetatakse zooplankton ), ookeanides rohkesti kogu maailmas. Sellised rühmad nagu hõbedased küljed , räimed ja sardellid kogunevad sageli miljonite parvede söötmiseks. Väiksemad zooplanktoiduliste karjad, näiteks küülikukalad ja paljude teiste riffiliikide noorvorme leidub ka korallrahude kohal ja ümber. Zooplanktoiduliste kalade iseloomulikud tunnused on väiksed, voolujoonelised ja kokkusurutud kehad, kahvliga sabad, vähe hambaid ja väljaulatuv suu, mis moodustab avatud olekus ringi. Kui zooplanktoni laigud on eriti kõrged, hoiavad paljud pelaagilised zooplanktoidlased suud agapeerunud ja kui laigud on madalad, valivad nad loomad eraldi välja (viimaseid nimetatakse ka imemissööturid ).(Bertelson ja Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Nagu teatises räägiti, on mitmel kiil-uimedega kalade rühmal saagi püüdmiseks üsna omapärased meetodid. Deepsea õngekalad , paljude teiste seas Stomiiformes ja Lophiiformes tellimustel on välja töötanud helendava sööda, et meelitada saaki nende asustatud sügavates ja pimedates vetes. Hägused elupaigad on koduks paljudele kaladele, kes kasutavad saaklooma leidmiseks elektriretseptsiooni, ja mõnedele kiskjatele (nt. noad ja elektri angerjas ) kasutage saagi uimastamiseks enne nende tarvitamist intensiivseid elektrilööke koguni 350 volti. Vibukalad kasutada toiduallikat, mis pole enamiku teiste kalade jaoks kättesaadav: maapealsed putukad kattetaimestikus. Tulistades veejugasid või -kuule ja korrigeerides valguse murdumist, vibulaskmine koputada putukad veepinnani ja kiiresti ära tarvitada. Lõpuks mõned kastikala ja päästekalad kasutage saagi püüdmiseks sama uudset tehnikat. Mõlemad rühmad tõrjuvad suust veejugasid, et avada maetud loomad päästekalad kasutage joad ja nende ninasid ümberpööramiseks ja muidu mittesöödava saagi, näiteks okaste tarbimiseks merisiilikud .(Bertelson ja Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Esmane dieet
  • kiskja
    • sööb maapealseid selgroogseid
    • kalasööja
    • sööb mune
    • sanguivore
    • sööb kehavedelikke
    • putuktoiduline
    • sööb mitte putukatest lülijalgseid
    • mollusööja
    • koristaja
  • taimtoiduline
    • kokkuhoidja
    • viljatoidulised
  • kõigesööja
  • planktivore
  • detritivore
  • Toidukäitumine
  • hoiab või salvestab toitu
  • filtriga toitmine

Röövimine

Kiir-uimedega kalad väldivad kiskjaid üldjuhul kahel viisil, kasutades selleks käitumuslikku kohanemist ja füüsilisi struktuure, nagu selg, kamuflaaž ja lõhnad. Tavaliselt integreeritakse mitu käitumis- ja struktuuritaktikat, kuna kaladel on kasulik katkestada kisklustsükkel (1–4) võimalikult paljudes kohtades ja mida varem, seda parem. Näiteks (1) on enamiku kalade peamine eesmärk vältida avastamist või kokkupuudet teatud kellaaegadel. Kui avastatakse, (2) võib kala proovida end väga kiiresti peita, sulanduda ümbruskonna või kooliga; (3) kui kala hakatakse ründama, peab ta püüdma rünnakut kõrvale juhtida ja kui rünnak on vältimatu, (4) püüab kala vältida käitlemist ja võib-olla põgenemist. Seetõttu väldivad paljud kalad isegi rünnaku võimalust teatud tegevuste, varjutuste (või valgustuse, vt allpool) ning maskeerimise, matkimise ja hoiatusvärvide kaudu.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Näiteks väldivad kalad hämarust tavaliselt seetõttu, et kiskjad kasutavad sageli ära kiiresti muutuvaid valgustingimusi, mis raskendavad saaklooma kiskjate nägemist. (Liike, kes toituvad hämaras, nimetatakse hämarik ja lisada tungrauad napsutajad , tarpon , kornikalad ja rühmitused ). Enamik kiiliurega kalu toitub valgel ajal ( ööpäevane ), kui nad näevad kiskjaid. Zooplanktoidulised, puhtamad kalad ja paljud taimtoidulised on päeval rikkalikud ja silmatorkavad, kuid varjavad end öösel rifis. Mitu mähised ja papagoi eritavad isegi ebameeldivat lõhna limane telk või matta end kaitseks settesse. Shalimine, mis on levinud paljude rühmade seas (leitud aastal kleepumised , sinilill , gobid ja paljud teised), pakub päevase kaitsena palju eeliseid. Mõni kiskja eksitab madalikud suurte kalade vastu ja väldib rünnakuid. Samuti moodustavad madalikud kiskjaid tuvastades tiheda, polariseeritud rühma või kooli, mis on võimeline tegema sünkroonseid liikumisi. Röövloomade ründamisel võib olla raske isoleerida, kuna kool morfeerib nende ümber ja mõned rühmad ( napsutajad , kitsekalad , liblikalad , tammid jne) isegi kiskjat röövides, näpistades ja välja pannes, rünnaku nurjamiseks.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Kuna paljud suuremad liigid zooplankton ja muud selgrootud elavad välja öösel, mitmel rühmal on välja töötatud öised toitumisharjumused ( öine ) ja sellega seotud kaitsemehhanismid. Paljud neist rühmadest, sealhulgas taskulambi kalad , ponikalad , ananassikalad ja mõned kardinalkalad , on luminestsentsorganid. Kui luminestsentsi kasutatakse tõenäoliselt suhtlemiseks (madalik ja paaritus) ja saagi püüdmiseks (luminestsentssilmade kaudu, mida saab sisse ja välja lülitada (!), Ja peibutussöötade kaudu), siis mitmed liigid kasutavad kaitseks luminestsentsi. Valguseread piki keha põhja muudavad need kalad põhjaröövlikeks (elavad põhjas) röövloomadeks, kuna need vastavad kuuvalguse või hämara päikesevalguse intensiivsusele. See omapärane nähtamatuse meetod sarnaneb kontravari , mis on levinud mitmel teisel pelaagilise kiirega uimekalal (nagu ka haid ja kiired ). Varjulised kalad liigitatakse värvilt tumedalt pealt kuni heledalt alt, muutes nad nähtamatuks peaaegu iga nurga alt, sest nende värvus on vastupidine allvalguva värvusega; peegelduv valgus on samaväärne taustaga (nagu eespool). Kaks muud meetodit, mille abil pelaagilised kalad jäävad nähtamatuks, on läikiv kate ( peegelpoolne ), nagu sardellid , minnows , sulatid , räimed ja hõbedased küljed ; või millel on läbipaistvad kehadklaaskalad, Aafrika klaasist kassikala ja Aasia klaasist kassikala .(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)


mis on mola mola

Ka põhjakaardega kalad kasutavad arvukalt maskeerimismeetodeid (nii jahipidamiseks kui ka kiskjate vältimiseks). Troopilistes meredes on levinud ja keerukas meetod elupaiga tausta jäljendamine (kaitsev sarnasus), mis hõlmab nii varieeruvaid värvimustreid kui ka naha omapäraseid kasvu, mis võivad sarnaneda surnud taimestiku tükkidega. korallid ja mitmesuguseid põhja tüüpe (nt lamekalad ). Seda tüüpi krüptilisuse kohta on arvukalt näiteid sargassumfishes ja lehelised seadragoonid mis jäljendavad merevetikaid, mille vahel nad hõljuvad toidukalad , krevetikalad ja kardinalkalad millel on mustad triibud, mis sarnanevad merisiilikutega, mida nad katavad. Teine kamuflaažimeetod on välja näha ja käituda nagu midagi söödamatut, kuid jääda silmatorkavaks. Alaealine magusad huuled ja nahkhiired jäljendavad teatud tüüpi lameussid ja nudibranchs mille nahas on toksiine ja sellega kaasnevad eredad värvid, mistõttu kiskjad on ettevaatlikud.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

Kiire uimedega kalade paks värv või erksavärvus (nn aposemaatiline ) tähendab tavaliselt, et liigil on struktuurne või keemiline kaitse, näiteks mürgised okkad või mürgised kemikaalid nahas ja siseorganites. Kirurgi kalad ja lõvikalad Näiteks on rasvane värv sobitamiseks skalpellilaadne ja vastavalt mürgised okkad. Aposemaatilised kalad reklaamivad oma söömatust ka aeglaselt liikudes, selle asemel et kiskjate olemasolul minema sõita. Agressiivsus näitab seda käitumist. Kui häiritud, umbrohud püstitada tumedat värvi ja väga mürgine selja selg, samal ajal kui pufferfishid , samuti mürgine, punnita piikpalliks.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Kiskjavastased kohanemised
  • matkima
  • aposemaatiline
  • krüptiline
  • Tuntud kiskjad
    • kala (Actinopterygii)
    • haid Chondrichthyes
    • veeselgrootud
    • linnud ( Linnud )
    • imetajad ( Imetajad )
    • roomajadLepidosauria)
    • kahepaiksed ( Kahepaiksed )

Ökosüsteemi rollid

Kiirauaga kalad on olulised komponendid enamikus ökosüsteemides, kus nad esinevad. Kuigi paljud kiirtega kalad röövivad üksteist, võivad need avaldada märkimisväärset mõju ka peaaegu kõigile teistele nende elupaikade loomadele. Zooplanktoidulised kalad valivad näiteks teatud tüüpi ja suurusega kalad zooplankton kui nad toituvad, mõjutades nii zooplanktoni tüüpi ja kogust ning laiendades fütoplankton esinevad pinnavees (zooplankton tarbib vetikaid; koos nimetatakse neid lihtsalt plankton ). Kui võõrliigid tungivad uutesse elupaikadesse (tavaliselt inimese sekkumise kaudu), illustreeritakse dramaatiliselt selle tasakaalu habrast. Näiteks millal alewives (perekond Clupeidae ) tungisid Michigani järve, nad hävitasid kaks suuremat zooplanktoni liiki ja vähendasid dramaatiliselt kahte keskmise suurusega liiki, mille tulemuseks oli kümne väiksema liigi suurenemine ja suurem vetikate sisaldus. Hiljem Vaikne ookean lõhe (perekond Oncorhynchus ) viidi järve ja vähendati dramaatiliselt alewife populatsioonid ja suuremad zooplanktoni liigid taastusid. Kuna suuremad liigid karjatasid vetikaid tõhusamalt, vähenes fütoplanktoni tihedus dramaatiliselt ja järv puhastati. See on näide a troofiline kaskaad , ja kuigi selles näites saavutas ökosüsteem suhtelise tasakaalu, pole see alati nii. Näiteks Niiluse ahven rööv kiskja Victoria järve (Aafrika) põhjustas paljude väikeste planktoiduliste järsu languse tsichlidid . Need tsikliid liigid avaldasid zooplanktonile märkimisväärset kisklusrõhku ja pärast nende kõrvaldamist muutus zooplanktoni kooslus drastiliselt, nii et uus ja väga suurkladokeraanliigid ilmusid järve, Daphnia magna . Kahjuks tõi see sissejuhatus kaasa ühe suurima massilise väljasuremise endeemiline liiki tänapäeval ja selle mõju ahvenate sissetoomisega ei lakanud. Paljud kohalikud inimesed tarbisid väiksemaid tsikliid liike ja riputas nad päikese kätte, et neid kuivada ja säilitada. Millal Niiluse ahven hakkas mõjutama kohalikke tsikliid kalandus, hakkasid kohalikud tarbima Niiluse ahven , kuid see kala nõudis kuivatamiseks ja säilitamiseks küttepuid, kuna see on palju suurem. Sellest tulenevalt hakkas Victoria järve ümbruses toimuma metsade hävitamine, mis suurendas vihmaperioodidel äravoolu ja settimist ning sellest tulenevalt ka vee kvaliteedi halvenemist. Vee kvaliteedi langus ohustas endeemiat veelgi tsichlidid , mille tulemuseks on veelgi rohkem väljasuremisi. Viimane näide illustreerib ökoloogiliste vastasmõjude keerukust ja seda, et ökoloogiline vastastikmõju ei piirdu ainult veeorganismidega. Kuna kiirtega kalad on sageli olulised toiduallikad maismaaorganismidele (vt allpool), sealhulgas inimestele (vt Majanduslik tähtsus ja kaitse), võivad kiirtega kalakoosluste muutused omada olulist ökoloogilist mõju.(Berra, 2001; Jonna ja Lehman, 2002; Moyle ja Cech, 2004)

Erinevad maapealsed selgroogsed , nagu näiteks imetajad , kahepaiksed , roomajad ning palju mere- ja magevett linnud sõltuvad kiirjuimedega kaladest kui peamisest toiduallikast. Kalasööjad kiirjuimedega kalad võistlema paljude eespool nimetatud organismidega ja mõnel juhul on sellega seotud sümbiootiline suhted nendega. Nende vahel leitakse samaaegne konkurentsi- ja suhteline suhe (üks on kasulik ja teine ​​ei mõjuta)sinikasja harilikud tiirud . Need kaks liiki suhtlevad tiirude toitumistsükli kriitilises perioodis vahetult pärast paaritumist, kui on olemas tibusid. Sel ajal rändavad sinised kalad toituma sardellid , kontsentreerides ja ajanud neid veesambasse, kus tiirud võivad silma paista sardellid (kommensalism). Kuid sinikas vähendab sardellid ” populatsioonid märkimisväärselt ja tiirud, kes paljunevad pärast sinirändade rännet, on tavaliselt ebaõnnestunud (konkurents). Selle kohta on veel arvukalt näiteid sümbioos , vastastikusus , kommensalism ja parasiitlus kiirjuimedega kalade ja teiste rühmade vahel. Näiteks, gobid jagage urke mitme krevetitaolisega koorikloomad (vastastikusus) või elada nende seas käsnad ja korallid (kommensalism). Kardinalkalad ja pärlikalad elavad sees suured teod ja molluskid vastavalt ( uurimuslikkus -varjupaik elusate selgrootute sees). Viimasel ajal on teadlased hakanud hindama kalade tähtsust maismaa- ja veeökosüsteemide ühendamisel. See kehtib eriti anadroomne liigid, mis kasvavad peamiselt meres, kuid jõuavad enne neid tagasi veealadele, levitades toitaineid ookeanist üles ja alla jõgede. Vihmaperioodidel troopilistes vesikondades otsivad kiirekala kalad üleujutatud aladel toitu, tarbivad seemneid ja hajutavad neid üleujutusalal.(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Mitu selgrootute rühma (enamasti merelisi), näiteks koonusekarbid , krabid , anemonid , kalmaarid ja sifonofoorid (organismide kolooniad, nt inim-sõda) tarbivad regulaarselt ka erinevaid kiirtega uimaseid kalu. On isegi mõned ebatõenäolised kiskjad nagudinoflagellaadid, mis võib põhjustada suuri kalade tapmisi, mida nimetatakse punasteks mõõnadeks. Mõneddinoflagellaadidtarbivad surnud kalade soomuseid uppumisel. Kiirauaga kaladel on oluline mõju ka mitmetele taimeliikidele. Troofiline kaskaadnäide (ülal) illustreerib kaudset seost mikroskoopiliste taimede (fütoplankton) ja kalade vahel, kuid kalad eritavad vette ka lahustuvaid toitaineid, näiteks fosforit. Fosfor on fütoplanktoni kasvu jaoks hädavajalik ja kalade sekretsioon võib mõnes järves pakkuda märkimisväärses koguses toitaineid. Otsesem seos on lihtsalt arvukate taimeliikide tarbimine (vt Toiduharjumused). Lõpuks võivad kalad oma elupaikade geoloogilist dünaamikat oluliselt muuta. Paljud kiirtega kalad ehitavad pesasid või urke (nt mitu minnows , forell ja lõhe ja plaatkalad ), samas kui teised lagundavad substraadid, näiteks surnud korallid, liivaks (nt. papagoi , mähised , kirurgikalad , päästekalad ja pufferfishid ).(Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

  • Ökosüsteemi mõju
  • hajutab seemneid
  • loob elupaiga
  • biolagunemine
  • põhikiviliigid
  • parasiit
Peremehena kasutatavad liigid
  • inimesed
  • selgrootud
Mutualistlikud liigid
  • krevetid
Kommensaal- / parasiitliigid
  • muud kalad

Majanduslik tähtsus inimeste jaoks: positiivne

Kalad on ilmselgelt inimestele tohutu majandusliku tähtsusega. Peamiselt tarbivad inimesed kala kalapüügi ja vesiviljeluse kaudu ning kalad on miljonite inimeste jaoks kogu maailmas oluline valgu vorm. Ainuüksi tehistingimustes kasvatatud lõhetööstuse väärtus on üle 2 miljardi dollari aastas, kuid paraku võivad vesiviljelustoimingud põhjustada tõsiseid ökoloogilisi tagajärgi. Samamoodi on kiudrestiga kalad akvaariumikaubanduses üsna populaarsed ning suure rahalise väärtusega kalad, näiteks paljud troopilised kalad, eemaldatakse väga kahjulike (st mürke kasutades) ja ekspluateerivate viiside abil (vt Conservation and Other Comments). Televisioonis toimuvad sportlikud kalapüügisündmused on populaarsed ka jõgedel, järvedel, rannikualadel ja karidel kogu maailmas. Kiiresti kasvav sukeldumistööstus tugineb suuresti õitsvatele korallrahudele, millel on mitmekesised ja rikkalikud kiirlaineliste kalade kooslused. Lõpuks on vähem otsese (ja tõsiselt alahinnatud) majandusliku tähtsusega ökoloogilised rollid, mida kalad täidavad, nagu putukate populatsiooni tõrjumine (nt paljud seisva veega rühmad, näiteks gouramies ) ja tervislikult toimivate veesüsteemide tagamine, mis aitab tagada puhast vett ja vähendab haiguste levikut.(Almeda-Villela, 1998; Moyle ja Cech, 2004)

  • Positiivne mõju
  • lemmikloomakaubandus
  • toit
  • kehaosad on väärtusliku materjali allikas
  • ökoturismi
  • ravimi või ravimi allikas
  • teadus ja haridus
  • toodab väetist
  • kontrollib kahjurite populatsiooni

Majanduslik tähtsus inimeste jaoks: negatiivne

Inimestele avaldatava negatiivse mõju kohta konkreetset teavet ei leitud. Paljud kalad on aga mürgised ja mürgised ning häirituna võivad nad sarnaselt paljude teiste loomadega tekitada mõnel juhul tõsiseid haavu ja surma. See kehtib ka röövkalade kohta, keda tõmbavad läikivad esemed. Inimesed söövad meelsasti delikatessiks peetavaid mürgiseid liike, näiteks pufferfishid . Mõnel juhul surevad inimesed mürgiste kalade tarvitamise tõttu. Enamikul juhtudest on kaladel siiski positiivne või ebaoluline mõju inimesele.(Froese ja Pauly, 2004; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

  • Negatiivsed mõjud
  • vigastab inimesi
    • hammustab või torkab
    • põhjustab inimestel haigusi
    • mürgine
    • mürgine

Kaitse staatus

Oht vee-elupaikadele on kahekümnenda sajandi jooksul pidevalt kasvanud ja jätkub tänapäeval mitmel põhjusel, millest enamik hõlmab inimeste sekkumist liigkasutamise, asustatud liikide, elupaikade muutmise, reostuse ja rahvusvahelise kaubanduse kaudu. Alles hiljuti ei teadlased teadvustanud probleemi ulatust mereliikide seas, kuna nad eeldasid, et laialdane levik, paljunemismeetod (pelaagiline levik) ja merekeskkonna avarused võivad tekitada puhvri sellistele ohtudele nagu üleekspluateerimine ja ökoloogiline langus. Kahjuks on murettekitavaid märke, näiteks varisemine paljudes maailma kalandusalades ja drastiline langus paljudes suurtes liikuvates liikides (nt. viigikaktused ). Lisaks leiavad teadlased, et mõned liigid elavad üsna kaua ning nende paljunemis- ja kasvukiirus on madal, mis tähendab, et suuremate isendite eemaldamine võib populatsioone oluliselt mõjutada. Teine kaubandusega seotud oht on eksootiliste riffiliikide liigne eemaldamine, kasutades akvaariumikaubanduses karme kemikaale, näiteks tsüaniidi.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle ja Cech, 2004)

Mageveekogude rühmad moodustavad siiski suurema osa tegeliku uimedega kalade väljasuremisest. Kõige olulisemad ohud on piiratud levikuga peredele (s.t. endeemiline ), sest lokaliseeritud ohud võivad hõlpsasti kõrvaldada kõik liigi isendid. Kasutusele võetud liigid, näiteks Niiluse ahven ja sääsekala (perekond Gambusia ) koos reostuse ja elupaikade muutmisega on endeemiliste uimedega kalade rühmade (st. tsichlidid ja paljud küpriniidid ). Siinkohal on teada, et umbes 90 liiki uimedega kalu on väljasurnud või ellu jäänud ainult akvaariumis, 279 on kriitiliselt ohustatud või ohustatud ning veel 506 on loetletud haavatavatena või peaaegu ohustatutena. Eriti murettekitavad pered (kahanevas järjekorras) on küpriniidid , tsichlidid , hõbedased küljed , pupfishes ja eriti tuurad ja aerukalad kuna kahes viimases perekonnas on ohustatud kõik liikmed.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle ja Cech, 2004)

  • IUCNi punane nimekiri [Link]
    Ei ole hinnatud

Muud märkused

Aktinopterüügilised fossiilid ilmusid esmakordselt hilis-Siluri (425–405 Ma) või varase Devoni (405–345 Ma) perioodi ladestustes. Kuigi on vaja rohkem uuringuid, et mõista evolutsioonilisi suhteid kõige varasemate aktinopterüügide seas, ihtüoloogid on leidnud, et aktinopterüügid hakkasid kalafaunas domineerima alles karboni perioodi alguses, 360 miljonit aastat tagasi (Ma). Kõige tuletatud vormid (st.teleostid) olid haruldased kuni hilise kriidiajastu (144 kuni 65 Mz) perioodini. Sel ajal algas suur mitmekesistamine ja see on jätkunud tänapäevani, kuna maailma kalastikus domineerivad aktinopterüüglased.(Grande, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Varasemad aktinopterügianid on rühmitatud alaklassisChondrostei, millest ainult tuurad , biširid ja aerukalad täna ellu jääda. Ülejäänud aktinopterüüglased, kuhu kuulub valdav enamus liike, on alaklassNeopterygii, mis tähendab 'uued uimed'. Lisaks on enamik neistneopterygianspaigutatakse rühmaTeleostei(infraklass). The vibu on ainus säilinud halekomorfide liik, suurim rühm väljaspoolteleostidja kutid (tellimus Lepisosteiformes - tuntud ka kuiSemionotiformes) koos seitsme liigiga on ainsad ellujäänud mitte-teleostid.(Grande, 1998; Helfman jt, 1997; Moyle ja Cech, 2004)

Kiir-uimedega kaladel on inimeste jaoks märkimisväärne esteetiline, kultuuriline, teaduslik ja transformatiivne väärtus. Paljude põliselanike jaoks, eriti Ameerika Ühendriikides, on kalad kultuuritraditsiooni sümbolid ja kunstiteoste teema. Snorgeldamine, sukeldumine ja sportlik kalapüük on kogu maailmas üha populaarsemad ja loomulikult on kiiluga uimatud kaladel märkimisväärne teaduslik ja hariduslik väärtus.(Almeda-Villela, 1998; Moyle ja Cech, 2004)

Kaastöötajad

Tanya Dewey (toimetaja), loomade esindajad.

R. Jamil Jonna (autor), loomade esindajad.

Enim Loomad

Loe Indri indri (indri) kohta loomaagentide kohta

Loe Tapiridae (tapiiride) kohta loomaagentide kohta

Loe loomaagentide kohta Eurycea cirrigera (lõunapoolne kahe voodriga Salamander) kohta

Loe Spalax ehrenbergi (Lähis-Ida pime mutirott) kohta loomaagentidest

Loe Colias eurytheme kohta loomaagentide kohta

Loe Bycanistes subcylindricuse (hallpõsk-sarvesilm) kohta loomaagentidest