Alpheus heterochaelisbigclaw krevetid

Autor Seth Ratliff

Geograafiline ulatus

Alpheus heterochaelis, krõmpsuv krevett, on pärit Atlandi ookeani lääneosast, eriti Mehhiko lahest. Seda liiki leidub sageli Ameerika Ühendriikide Atlandi ookeani rannikul, alates Põhja-Carolina välispangast kuni Florida lõunatipuni. Paljude Kariibi mere saarte rannikualadel leidub ka krõbedaid krevette ja on dokumenteeritud, et nad elavad nii lõunas kui Brasiilia rannikul.(Herberholz ja Schmitz, 1998a; Kaplan, 1999; McClure, 1995)

  • Biogeograafilised piirkonnad
  • Atlandi ookean
    • pärismaalane

Elupaik

Suurem osa krevettide hõõruvatest krevettide populatsioonidest leidub põhjavees loodete vetes kuni 30 meetri sügavusele. Nad varjavad või kaevuvad päeval kaitseks kivide ja kestade alla ning on levinud austerriffidel. Bigclawi krõpsuga krevetid taluvad soolasisalduse kontsentratsiooni laialdaselt, elades vetes, mis ulatuvad mesohaliini (5-18 ppt) kuni hüperhaliini (> 40 ppt) soolsuseni. Tavaliselt leidub neid krevette madalas vees, eriti seal, kus leidub kive, vetikaid ja muid katteid.(Kaplan, 1999; McClure, 1995)

  • Elupiirkonnad
  • mõõdukas
  • troopiline
  • soolane või mereline
  • Veebioomid
  • põhjaosa
  • kari
  • rannikuäärne
  • riimvesi
  • Märgalad
  • soo
  • Muud elupaiga omadused
  • suudmeala
  • Vahemiku sügavus
    0 kuni 10 m
    0,00 kuni 32,81 jalga

Füüsiline kirjeldus

Suure krevetiga krevetid on kõigist krõbistavatest krevettidest kõige suuremad. Täiskasvanu keskmine pikkus rostrummist sabaotsani on vahemikus 3,0 cm kuni 5,5 cm, kuid mõned täiskasvanud võivad kasvada ainult 10 mm pikkuseks. Nii isased kui ka naised küpsevad sama ligikaudse suurusega ja ainus seksuaalselt dimorfne omadus on see, et isase haarav küünis on veidi suurem kui emasel.



Sellel on kolm paari jalgu, kaks antennikomplekti ja kaks küünist: modifitseeritud haakimisküünis ja muutmata küünis. Külg, kust modifitseeritud küünis leitakse, pole konkreetne. Mõlemad küünised on kaetud lindudega.

Ülekaalukalt kõige määravam joon krevettide krõbistamiseks on nende suur, modifitseeritud haarav näpits. Muudetud küünist on võimalik küünist avada. See lukustab tangli väiksema numbri lahti, kiiludes selle tangide numbrite vahele jääva “riiuli” taha. Seda näpitsat saab „vallandada”, kui mõlemad numbrid üksteisega kokku klõpsivad. See modifitseeritud näputäis esineb ainult täiskasvanud krevettidel.

Krõbistavate krevettide värvus varieerub tumesinisest rohelisest hallini. Enamikul krevettidest on oranži kontsentratsioon silma peal taga, saba otsas ja suuremal, modifitseeritud küünisel. Nende kogu keha on täpiline tumepunaste hallikaspruunide laikudega ja suur osa kehast on poolläbipaistev.(Gross ja Knowlton, 1999; Herberholz ja Schmitz, 1998b; Herberholz ja Schmitz, 1999; Hughes, 1996a; McClure, 1995)

  • Muud füüsilised omadused
  • ektotermiline
  • heterotermiline
  • kahepoolne sümmeetria
  • Seksuaalne dimorfism
  • sugudele sarnaselt
  • Vahemiku pikkus
    10 kuni 55 mm
    0,39 kuni 2,17 tolli
  • Keskmine pikkus
    30 mm
    1,18 tolli

Areng

Pärast viljastamist munarakud tiinestuvad umbes 28 päeva ja seejärel kooruvad. Pärast koorumist sisenevad suurte salkadega krevetid vastsete arengutsüklisse, mis koosneb kolmest vastsete staadiumist. Esimene etapp kestab vaid 1-2 tundi, mille jooksul toimub organismi suurenemine. Mõned krevetid kooruvad piisavalt suure kehamõõduga, et alustada teise vastse staadiumi, jättes kogu esimese vastse staadiumi vahele, kuna see pole arenguks vajalik. Teine vastsete staadium kestab 28 tundi ja on mõeldud krevettide silmade ja lisandite edasiarendamiseks. Vastsete arengu kolmas ja viimane etapp kestab umbes 2-3 päeva. Kolmanda vastse staadiumi arengu üksikasjade kohta teavet ei leitud. Krevetid, kes napsavad, krõbistavad vastsete arengus oma eksoskelette. Moltimise aeg sõltub iga vastse kasvukiirusest. Pärast vastsete arengu kolmandat etappi sisenevad suurte salkadega krevetid vastsejärgsesse etappi ja sarnanevad täiskasvanud krevettidega ilma modifitseeritud näpitsata. Kuni vastsejärgse staadiumi tekkimiseni ja funktsionaalsete suuosade moodustumiseni toituvad vastsed täielikult munakollasest ja õlivarudest.(Gross ja Knowlton, 1999; Gross ja Knowlton, 2002; Knowlton, 1973; Spence ja Knowlton, 2008)

  • Areng - elutsükkel
  • metamorfoos

Paljundamine

Suurte krevettidega krevetid, nagu enamik teisi krõbistavaid krevette, on monogaamsed, paljunemistsükkel on otseselt seotud emaste krevettide molttsükliga. Vahetult pärast naissoost molutamist on lühike paar tundi kestev periood, mille jooksul nad on seksuaalselt vastuvõtlikud. Keemilised signaalid ja modifitseeritud tangide „tulistamised“ on kemosensoorsed ja mehhanosensoorsed käskjalad, kes annavad märku selle paaritusakna avanemisest. Nende monogaamne pikaealisus on ebakindel, kuid enamik Nolani ja Salmoni (1970) uuringus tabatud krevette (~ 65%) olid mees-naine paarides.(Hughes, 1996a; Nolan ja Salmon, 1970; Schein, 1975)

  • Paaritumissüsteem
  • monogaamne

Meeste-naiste paaride suhted krõmpsuvates krevettides algavad sageli sarnaselt territoriaalsete vastastikmõjudega alpheid krevetid. Koostoimed algavad tavaliselt modifitseeritud näpitsaga tekitatud agressiivsete hoiatusnuppudega, kuni mõlemad krevetid teevad kindlaks, et nad suhtlevad vastassoost esindajaga. Isane-emane paar paaritub siis sobival ajal emase molt-tsüklis. See aeg toimub tavaliselt iga 3 kuni 5 nädala tagant. Paaritumisperioodide vahel pakub isaslind emasele kaitset, kui naine sulistab ja heidab oma kaitsva väliskatte. Seda tüüpi mees-naine paaristamine toob kasu isasele, võimaldades juurdepääsu maksimaalsele paaritusvõimaluste arvule, ja toob kasu emasele, muutes kaaslase otsimise tema haavatavas sulamisolukorras tarbetuks. Eeldatakse, et keemilised signaalid mängivad rolli ka paarimata krevettide tuvastamisel. Kuigi teadaolevalt on suurte salkudega krevetid pärast vastsejärgset staadiumi suguküpsed, pole täpset aega reproduktiivse küpsuseni uuritud.(Herberholz ja Schmitz, 1998b; Mathews, 2002; Schein, 1975)


mis on punarebaste kiskjad

  • Reproduktiivsed põhifunktsioonid
  • iteropaarne
  • aastaringne aretus
  • gonohoorne / gonokhoristlik / kahekohaline (sugud eraldi)
  • seksuaalne
  • viljastamine
    • sisemine
  • munarakk
  • Aretusintervall
    Iga 3 kuni 5 nädala tagant
  • Paaritumis hooaeg
    Aastaringselt molttsüklite järgi
  • Järglaste arv vahemikus
    3 kuni 200
  • Keskmine tiinusperiood
    28 päeva
  • Vahemik iseseisvumiseni
    4 kuni 5 päeva

Isased hoolitsevad peamiselt krevettide munade ja vastsete katkestamise eest. Kuigi kooruvad krevettide vastsete arengu ajal ei esine emaseid krevette, on isased krevetid agressiivsemad territoriaalkaitsjad kui emased krevetid ja see territoriaalsus põhjustab isaste kaitset arenevate vastsete suhtes. 4-5 päeva pärast on vastsed täielikult moodustunud ning vanemate kaitse ja hooldus lakkavad.(Mathews, 2002; Schein, 1975)

  • Vanemate investeering
  • meeste vanemlik hooldus
  • eel koorumine / sünd
    • varustamine
      • naissoost
    • kaitsev
      • mees
  • iseseisvuseelne
    • kaitsev
      • mees

Eluiga / pikaealisus

Bigclawi krõbistavad krevetid võivad looduses elada kuni 4 aastat. Lemmikloomana pidades elavad need krevetid keskmiselt 2-3 aastat. Looduses on neil vastsete suremus kõrge, nagu enamikul krevettidel, kuid vananemisega suureneb ellujäämise võimalus.

Uurimustes vastastikuse seose kohta krevettide krõbistavate krevettide ja Cryptocentrus cryptocentrus (üheksabaraline krevett-goby), krevetid goby-krevettide paarides kipuvad elama kauem kui krevetid, mis pole paaritatud goby-ga.(Kaplan, 1999; Karpulus jt, 1972; Knowlton, 1973)

  • Keskmine eluiga
    Staatus: metsik
    4 aastat
  • Tüüpiline eluiga
    Staatus: metsik
    1 kuni 2 aastat
  • Tüüpiline eluiga
    Staatus: vangistus
    2 kuni 3 aastat

Käitumine

Krevetid krabisevad krevetid on väga territoriaalne krevettide liik, millel on palju vahendeid territoriaalkaitse näitamiseks. Sageli külgnevate territooriumidega territooriumide sissetungid toimuvad üsna sageli. Kui need vastastikmõjud ilmnevad, algavad need tavaliselt kaitsva isase ja sissetungivate krevettide vahel, olgu see siis mees või naine. Selle näo vältel puutuvad loomade antennid kokku ja mõlemad loomad klõpsutavad oma modifitseeritud näpitsat. Pärast seda esialgset vastastikust suhtlemist toimub kahe isase või kaitsva isase vahel, kes kuulub praegu mees-naine paari, ja sissetungiva emase vahel, saab üks krevettidest domineerivaks ja alluvad krevetid taanduvad. Kui vastastikmõju toimub paarimata isase ja paarimata naissoost kreveti vahel, moodustavad nad sageli monogaamse paari. Kui domineerimine on kinnitatud, taanduvad alamkrevetid, kui see oli sissetungija, tagasi oma algsele territooriumile; kui see oli kaitsev krevett, siis taandub ta uue territooriumi leidmiseks. Need samad koostoimed esinevad paariliste ja munade või vastsete kaitsmisel. Keemilisi signaale kasutatakse ka territooriumi tähistamiseks ja sissetungijate eest hoiatamiseks.

Krevettide krõbistavate krevettide kõige tuntum ja uuritud käitumine on nende võime modifitseeritud püstoliküünisega tekitada valju 'hüppeid'. Neid „pope” kasutatakse suhtlemisel ja saakloomajahil. See nähtus saavutatakse kavitatsiooni füüsilise protsessi, õõnsuste kiire moodustumise ja sissetungimisega vedelikus, milles vedeliku rõhk langeb alla selle aururõhu. Versluise jt uuring. (2000) kirjeldas esimesena selle erakordse võimekuse taga olevat füüsikat. Modifitseeritud tangide kiire tulistamine põhjustab suure kiirusega veejuga. See veejuga ületab kavitatsiooni tekkimiseks vajalikke kiirusi ning põhjustab väga väikese ja väga lühikese mulli moodustumise ja imbumise uskumatult lühikese aja jooksul (vähem kui 300 μs). Lohse jt (2001) uuringust selgus, et kui veejugade poolt moodustatud mullid kokku varisesid, kiirgasid nad intensiivset valgussähvatust. Sellest järeldasid nad, et kavitatsioonide kokkuvarisemise ajal tekivad äärmiselt kõrged rõhud (mõõtmata) ja temperatuurid (üle 5000 ° C). Need kõrged rõhud ja temperatuurid põhjustavad võimet saaki uimastada või isegi tappa, kui need jäävad mõne millimeetri kaugusele haarava küünise otsast.(Herberholz ja Schmitz, 1998a; Herberholz ja Schmitz, 1998b; Herberholz ja Schmitz, 1999; Herberholz ja Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Lohse jt, 2001; Nolan ja Salmon, 1970; Schein, 1975) Versluis jt, 2000)


punatiivaliste musträstaste elutsükkel

  • Põhikäitumine
  • öine
  • liikuv
  • istuv
  • territoriaalne

Kodu vahemik

Krevetid, kes räppivad, hõivavad väikesi merepõhja alasid, mis sageli külgnevad teiste krõbeda krevettidega. Ühe kreveti kasutatava ala täpse suuruse kohta pole uuringuid läbi viidud.(Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Schein, 1975)

Suhtlus ja taju

Siiani ei ole suurte karvade krõmpsuvates krevettides kuulmisorganeid avastatud. Sel põhjusel arvatakse, et mehhanosensoorne ja kemosensoorne vastuvõtt on selle organismi peamised taju vormid. Seda tüüpi arusaamad on eriti olulised konkreetses suhtluses kasutamiseks.

Peamine suhtlusvahend, mida suurte sõrmedega haarav shirmp kasutab, on modifitseeritud püstoliküünis. Nad kasutavad teabe vastuvõtmiseks või edastamiseks nii klõpsatusega tekitatud veejuga kiirust kui ka kiirust. Herberholz ja Schmitz (1998) on isegi soovitanud, et teiste krevettide küünistelt signaale vastuvõtvad krevetid, kes haaravad krevette, suudavad tuvastada saatja soo, kuna isased toodavad 'agressiivsemaid' kiirsagedusi ja reaktiivkiirust. Sarnases uuringus leiti, et sugu võib tajuda ka pikema vahemaa tagant (> 30 meetrit) soospetsiifiliste keemiliste signaalide vastuvõtmisega.

Krevettide haaravate krevettide agressiivsust sama liigi liikmete suhtes väljendatakse ka modifitseeritud püstoliküünisega. Need agressiivsed vastasmõjud tulenevad sageli sissetungist okupeeritud elamualale või jahimaale. Nad ei ole kummalegi krevetile eluohtlikud, vaid hoiatavad selle asemel mõningase pahameelse käitumise eest. Nimetatud agonistlike liigisiseste kohtumiste korral laseb üks krevett veejuga sissetungiva kreveti suunas, kuid teeb seda vahemikus, mis ei võimalda mulli moodustumist (tavaliselt 9 või 10 mm). Sellel kaugusel sissetunginud krevette ei tapeta ega uimastata, vaid ainult hoiatati, et ala, kuhu ta on sisse tunginud, on hõivatud.(Herberholz ja Schmitz, 1998a; Herberholz ja Schmitz, 1998b; Herberholz ja Schmitz, 1999; Herberholz ja Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a)

  • Suhtluskanalid
  • visuaalne
  • kombatav
  • keemiline
  • Muud suhtlusrežiimid
  • vibratsioonid
  • Taju kanalid
  • visuaalne
  • kombatav
  • vibratsioonid
  • keemiline

Toiduharjumused

Suurte salkadega krevetid on kõigesööjad ja toituvad sageli mitmesugustest väikestest mereloomadest, sealhulgas ussid, koorikloomad, koorikloomad ja väikesed kalad. Nad karjatavad ka vetikaid, kuid see on dokumenteeritud ainult laborikeskkondades. Suurem osa nende toidust saadakse saagi varitsemisest ja haarava küünise abil veejuga loomiseks, mis saaki tapab või uimastab.(Beal, 1983; Kaplan, 1999)

  • Esmane dieet
  • kõigesööja
  • Loomsed toidud
  • kala
  • molluskid
  • vee- või mereussid
  • vee koorikloomad
  • muud mereselgrootud
  • Taimsed toidud
  • vetikad

Röövimine

Kuigi neid ei ole tõestatud ühegi organismi olulise toiduallikana, on suurte kaladega krevetid paljude suuremate kalade, sealhulgas nõrkade kalade saak ( kuninglik Johnius ) ja punane trummel ( Sciaenops ocellatus ). Nende kalade suurem suurus muudab inkorporeeritud krevettide krõpsutavate krevettide võime organismide uimastamiseks selle modifitseeritud näpitsaga tulistades.(Mullaney Jr., 1994; Overstreet ja Heard, 1978)

Ökosüsteemi rollid

Bigclawi krõbistavad krevetid ei ole ühegi organismi peamine toiduaine ja väikeste rohkete organismide toitjana ei ole bigclaw-krevettide ökosüsteemi mõju kindel.

Piirkondades, kus esinevad krõbedaid krevette röövloomad, moodustavad krevetid teadaolevalt vastastikuseid suhteid teiste kaladega, eriti gobidega (eriti Cryptocentrus cryptocentrus ). Gobidele on kasulik, kui nad elavad krevettide ehitatud urgudes, ja krevettidele on kasulik, kui nad kasutavad oma antenne, et saada gobidest puutetundlikke signaale, mis teatavad kiskjate puudumisest.

Kaks suurt krõmpsuva kreveti parasiiti on isopood Parabopyrella richardsonae ja perekonna parasitaarsete isopoodide rühm Entoniscidae (ka isopoodid). Parabopyrella richardsonae kinnitub krevettide eksoskeleti segmentide vahele ja varastab krevettidest neelatud toitaineid. Pikaajaliselt viib see krevettide pehmel kehal suurte tursunud aladeni, mis väljuvad eksoskeletist. Entoniskid isopoodid, eriti Portunion kossmanni ja teised samasse perekonda kuuluvad suurte salkadega krevettide siseparasiidid. Nad elavad krevettide kehaõõnes, kus nad varastavad allaneelatud toitaineid. Vähkides naguCyclograpsus lavauxi, esinevad need isopoodide parasiidid meestel sagedamini ja tihedamalt kui naistel. Samamoodi püstitatakse hüpotees, et ka isasel alfiidikrevetil on neid parasiite rohkem kui emastel krevettidel.(Beal, 1983; Brockerhoff, 2004; Hutton, 1964; Kaplan, 1999; Karpulus jt, 1972)

Mutualistlikud liigid
  • Cryptocentrus cryptocentrus (Ninebar-krevettide goby)
Kommensaal- / parasiitliigid
  • Parabopyrella richardsonae (isopood)
  • Entoniscid isopoodid

Majanduslik tähtsus inimeste jaoks: positiivne

Suurte krevettidega krevetid suhtlevad inimestega minimaalselt, olenemata sellest, kas vastastikmõjud on aktiivsed või tahtmatud. Bigclawi haaravaid krevette saab lemmikloomana hoida koduakvaariumides ja neid eksponeeritakse paljudes avalikes akvaariumides. Samuti on teinud mitmeid videouuringuid, eriti BBC eluslooduse sektsiooni 'Weird Nature', mis käsitleb krevettide krõbistavaid krevette ja nende võimet oma modifitseeritud tangiga kiiret veejuga tulistada. Teised sarnased videouuringud on teinud Discovery Channel ja National Geographic ning need on olnud kasulikud füüsika- ja bioloogiauurijatele, professoritele ja üliõpilastele. Nendesse videotesse jäädvustatud teabe hankimine ja jagamine on tunduvalt parandanud teadmisi selle alpheidi võimekusest.(Kaplan, 1999; Mullaney noorem, 1994; Overstreet ja Heard, 1978)

  • Positiivne mõju
  • lemmikloomakaubandus
  • teadus ja haridus

Majanduslik tähtsus inimestele: negatiivne

Piirkonnad, kus krevettide krõpsud esinevad suurel tihedusel, on mõnikord seotud laevade kajaloodide võimekuse häirimisega. Nende kõrgel tihedusel elavate krevettide modifitseeritud püstolküüniste tulistamisest kostuvad valjud hüpped võistlevad spermatosoidide helidega Physeter katodon ja beluga Delphinapterus leucas vaalakutsed. Neid on nimetatud ookeani kõige kõvemateks loomadeks.(Kaplan, 1999; Knowlton, 1973; Lohse jt, 2001; Versluis jt, 2000)


mõrsja varju elutsükkel

Kaitse staatus

Krõbeda krevettide kaitsestaatust ei ole hinnatud. Kuigi krevettide krõbistavate krevettide rohkust ja tihedust ei ole põhjalikult uuritud, ei ole krevettide krõbistavate krevettide jaoks teadaolevat ohtu ja populatsioone peetakse stabiilseks.(Herberholz ja Schmitz, 1998b; Kaplan, 1999)

Kaastöötajad

Seth Ratliff (autor), Radfordi ülikool, Karen Powers (toimetaja), Radfordi ülikool.

Enim Loomad

Loe Danaus plexippuse (monarhliblikas) kohta loomaagentidest

Neotoma albigula (Turneri saare metsarohi) kohta lugege loomaagentide kohta

Loe Salamandra salamandra kohta loomaagentide kohta

Loe Petaurus australis'est (kollase kõhuga purilennuk) loomaagentide kohta

Loe Litoria caerulea (Austraalia roheline treefrog) kohta loomaagentidest

Loe Philepittidae (asities) kohta loomaagentide kohta