Anura

Autor Heather Heying

Anuranid esindavad kaugelt kõige spetsiifilisemaid, mitmekesisemaid ja laialt levinud kolmest kahepaiksetest ordudest. Neid leidub kogu maailmas, välja arvatud polaarpiirkonnad, mõned ookeanisaared ja äärmiselt kseerilised kõrbed. Anura mitmekesisus on suurim troopikas. Praegu on tunnustatud 25 perekonda, mis esindavad rohkem kui 4000 liiki ja rohkem avastatakse regulaarselt. Sellele kladile viidatakse ka kui Batrachiale ja see asub Salientia superkorras.

Konnade ja konnade vahel pole teaduslikku vahet, kuigi enamasti nimetatakse anuraane üht või teist. Anuraanidel on mitu sünapomorfiat, mis eristavad neid teistest kahepaiksetest. Nimi Anura, mis tähendab 'ilma sabata', tähistab ühte neist: ühe erandiga ( Ascaphus ), täiskasvanud konnadel pole saba. Anuraanidel on ka üheksa või vähem presakraalset selgroolüli (tavaliselt kaheksa) ning kolm või neli ristluu tagumist osa on sulatatud vardaks, mida nimetatakse urostyle. Nii raadius kui küünarluu (käsivarre luud), samuti sääreluu ja sääre (sääre kondid) on omavahel kokku sulanud. Pealegi on pahkluude astragalus ja calcaneum väga piklikud, pakkudes konnade jalgades täiendavat taset, mida nad kasutavad hüppamisel. Need paljud morfoloogilised kohandused aitavad ja võib-olla isegi lubavad soolakat liikumist, mille abil paljud konnad ära tunnevad. Konnadel puuduvad mitmed koljuluud, kuigi nende pea on endiselt tugevalt luustunud. Hambaproteesil puuduvad tavaliselt hambad, kuid ülalõualuu ja premaxilla on tavaliselt hambad. Keel on sageli suur ja tagantpoolt vaba. Enamiku liikide isastel on häälekotid. Paljude anuraansete elulugude kullese staadium on ainulaadne ka konnadele, millel on mitu spetsialiseerumist, näiteks sisemised lõpused ja tõeliste hammaste puudumine.

Enamikul anuraanidel on väline viljastamine ja munarakkude ja sperma vahelise kontakti kindlustamiseks kasutatakse paaritusasendit nimega amplexus. Isegi selle anuraanse paljunemise reegli osas on erandeid, mis osutab selle looma reproduktiivsete režiimide äärmuslikule mitmekesisusele. Ürgrežiim hõlmab suurt hulka veemune ja toitvaid vastseid, kuid alternatiivsed režiimid hõlmavad, kuid ei ole nendega piiratud, maapealseid mune, millel on veeloomade vastsed, otsest arengut (kus ei ole kullese staadiumi), elujõulisust ja mittetoituvaid vastseid. Ligikaudu 10% anuraanidest on vanemlikult hooldatud. Lisaks on paljud liigid väga territoriaalsed, kaitstes pesasid, munemiskohti või muid ressursse. Paljud parasvöötme liigid paljunevad „plahvatuslikult”, kogunedes vee ümber igal aastal ainult üheks ööks või kaheks, sel ajal toimub kogu paaritumine. Mõned troopilised liigid pesitsevad aastaringselt. Anuraane leidub troopilistest vihmametsadest kuivade mäetippudeni, kõrbest soodeni. Täiskasvanud võivad olla arboreaalsed, maismaa-, vee- või fossiilsed. Erinevalt pimesillidest ja salamandritest ei ole ükski anuraan täielikult paomorfne. Enamik anuraane on öised. Talvel satuvad paljud parasvöötme anuraanid külmumise vältimiseks torporti seisundisse; kuivades piirkondades võivad konnad end maa alla matta või minimeerida naha hingamist (ja seega ka veekadu), mis konna tavaliselt identifitseerib.



Vaatamata kahepaiksete evolutsiooniajaloo ulatuslikele uuringutele on fülogeneetilised seosed kolme olemasoleva kahepaiksete klassi vahel endiselt problemaatilised. Kolmest võimalikust ajaloost on ainsana tõsiselt kaalumata anAnura- Gymnophiona (caecilians) õe suhe, kellega Caudata (salamandrid) õde sellesse rühma. Salamandri-pimesooliku klade (koos Anura õega) toetavad pehmed anatoomilised tegelased ja ribosoomsed DNA järjestused. Osteoloogilised tegelased toetavad salamandri-konnaklaadi, nagu ka morfoloogiliste ja molekulaarsete tõendite kombinatsioon. On vähe kahtlust, et Anura ja Salientia , on monofüleetilised. Igat rühma toetab mitu sünapomorfiat. Anuras ja eriti neobatrahhide ('kõrgemate konnade') seas on aga lahendatud väga vähe ajaloolisi suhteid. Anuraani fülogeenid on endiselt väga vaieldavad.


mägilõvi pesitsusaeg

Fossiilsed anuraanid on tuntud Jurassicust Euroopas, Põhja-Ameerikas ja Lõuna-Ameerikas, ulatudes läbi pleistotseeni. Arvestades paljude anuraankladide ulatuslikku kiirgust, on fossiilide arv mõnevõrra halb, mitmel perekonnal puuduvad fossiilide esindajad. Tunnustatud perekondadele pole määratud mitmeid fossiilseid perekondi. Ülemkorraldus Salientia sisaldab fossiilset „proto-konna” Triadobatrachus , Madagaskarilt ja Anuralt.

Cannatella, D., L. Ford ja L. Bockstanz. 1996. Salientia: Elupuu. (Veebisait.) http://tolweb.org/tree?group=Salientia&contgroup=Living_Amphibians

Cogger, H. G. ja R. G. Zweifel, toimetajad. 1998. Roomajate ja kahepaiksete entsüklopeedia, 2. trükk. Academic Press, San Diego.

Duellman, W. E. ja L. Trueb. 1986. Kahepaiksete bioloogia. Johns Hopkinsi ülikooli press, Baltimore, MD.


millisesse kuningriiki kuuluvad tardigraadid?

Pough, F. H., R. M. Andrews, J. E. Cadle, M. L. Crump, A. H. Savitzky ja K. D. Wells. 1998. Herpetoloogia. Prentice-Hall, Inc., Upper Saddle River, NJ.

Stebbins, R. C. ja N. W. Cohen. 1995. Kahepaiksete looduslugu. Princetoni ülikooli kirjastus, Princeton.

Zug, G. R. 1993. Herpetoloogia: kahepaiksete ja roomajate sissejuhatav bioloogia. Academic Press, San Diego.


meemäkra toiduahel

Kaastöötajad

Heather Heying (autor).

Enim Loomad

Loe Scutigera coleoptrata kohta loomaagentide kohta

Tarsipes rostratus (honey possum) kohta lugege loomaagentide kohta

Loe Manouria emüsi (pruun kilpkonn) kohta loomaagentide kohta

Loe Chaetodontidae (Butterflyfishes) kohta loomade esindajatelt

Loe Littorina irrorata (soo igihaljas) kohta loomaagentidest

Loe Balaeniceps rexi kohta (kinganokk) loomaagentide kohta