Phodopus roborovskiidesert hamster

Autor Allison Kolynchuk

Geograafiline ulatus

Roborovski kõrbe hamstrid (Phodopus roborovskii) on Palearkti lõunaosa biogeograafilise piirkonna endeemilised. Neid on kõige rohkem Mongoolia lõuna-, kesk- ja loodeosas. Nende põhjapoolne leviala ulatub Hunshandake'i liivast maast ja Mongoolia Gobi kõrbest (Gobi Altai mäeahelik, Suur järvede madalseis, Järvede org, Põhja-Gobi, Ida-Gobi, Djungarian Gobi kõrb, Trans-Altai Gobi kõrb ja Alashani Gobi kõrb) kuni külgneva Põhja-Hiina territooriumid. Neid on vähem Ordose kõrbes Hiinas, Zaisanskaya depressioonist lõunas Kasahstani idaosas ja Tuva Vabariigi (Venemaa) lõunaosades. Peale lemmikloomakaubanduse transportimise pole Roborovski kõrbehamstrid tuntud kui mujal levinud sissetoodud liigid.(Chi ja Wang, 2011; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Meschersky ja Feoktistova, 1999; Meshchersky ja Feoktistova, 2011; Nowak, 1999; Ross, 1994; Shar ja Lkhagvasuren, 2008; Sokolov ja Orlov, 1980)


"lendavate rebaste" kaotamine mõjutaks ökosüsteemi mitmekesisust, kuna

  • Biogeograafilised piirkonnad
  • palearktiline
    • pärismaalane

Elupaik

Roborovski kõrbehamstrid leiduvad lahtise pinnasega elupaikades, mis hõlbustab nende harjumust kaevata auke liivaluidete külgedesse. Korraliku ehituse võimaldamiseks peab pinnase liivhorisont olema sügavam kui üks meeter. Poolkõrbete, steppide ja rohumaade liivmullad pakuvad savisele pinnasele eelistatud maapealset substraati. Nende elupaikade hõre ja võsastunud taimestik aitab kaasa ka urude ehitamisele. Mongoolias ulatub hamstri urgusid ümbritsev taimestik tavaliselt 75 cm kõrgusele. Domineerivad rohttaimed või grammoossed taimeliigid on karagaan (Caragana tibetica), fabales (Ammopiptanthus mongolicus), Cynanchum (Cynanchum komarovii) jaZygophyllum pterocarpum. Põllumajandusmaastikud, mida karjatavad lamba- ja kitsevarud, viljapõllud ja viljapuuaiad, on ka Roborovski kõrbehamstrite elupaik. Juurdepääs veele ei ole nende hamstrite piirang. Neid leidub vähese veevarustusega piirkondades, näiteks hooajalistel lammidel või mägiorgudes, millega kaasneb madal kõrgus (maksimaalne kõrgus 1450 meetrit).



Semiariidsed piirkonnad, kus Roborovski kõrbehamstrid arenevad, alluvad mandrilisele kliimale, mille hooajalised ja päevased temperatuurid on väga varieeruvad. Alongani kõrbes Mongoolias on keskmine sademete hulk aastas madal (vahemikus 45 kuni 215 mm aastas). Aasta keskmine temperatuur on mõõdukas (8,3 ° C), kuid äärmuseni jõutakse jaanuaris (madal temperatuur –35 ° C) ja juulis (kõrgeim temperatuur 40 ° C). Varieerub ka kõrgeim päevane ja madalaim öine temperatuur; temperatuur 24 tunni jooksul võib varieeruda 15 ° C või 20 ° C võrra hõreda taimestiku vähese puhverdusvõime tõttu.(Carelton ja Musser, 1984; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Gattermann jt, 2001; Ross, 1994; Scheibler ja Wollnick, 2013; Shar ja Lkhagvasuren, 2008; Topal, 1973; Walsberg, 2000)



  • Elupiirkonnad
  • mõõdukas
  • maapealne
  • Maapealsed bioomid
  • kõrb või luit
  • savann või rohumaa
  • Muud elupaiga omadused
  • põllumajanduslik
  • Vahemiku kõrgus
    878 kuni 1450 m
    2880,58 kuni 4757,22 jalga

Füüsiline kirjeldus

Roborovski kõrbhamstrid on kõigist hamstriliikidest väikseimad (alamsugukond Cricetinae ). Vastavalt nende väikesele kehamõõdule on kolju õrn, pika ja saleda rostrummiga. Ajuosa on eest lai, seljaga ümar. Nende kuulmismullid on vähenenud ja lamenenud. Nendel hamstritel on paar ülemist ja alumist kaarekujulist, pidevalt kasvavat, soonteta lõikehambaid. Nende hambaravivalem on: I 1/1, C 0/0, P 0/0, M 3/3 = 16. Lõikehammaste teravus säilib tänu vastupidavusele kulumisele kõval, emailitud, põselihase serval. Juurdunud molaaride oklusaalne pind on väga lihtne, igaühes on maksimaalselt kaks hambakat lamina kohta. Ühtegi süvendit pole ümbritsetud emailiga. Ülemiste ja alumiste molaaride otsad ja voldid on otse vastassuunas. Kolmas ülemine molaar on äärmiselt vähenenud. Lööv foramina on alla nelja millimeetri pikkune ja lühem kui ülemine hammas. Lülisammas koosneb kolmteist rindkere selgroolüli ja kuuest nimmelülist. Roborovski kõrbhamstrid on neljajalgsed koos taimekaitselise liikumisega. Igal käpal on viis numbrit. Jalad koosnevad seestpoolt lühikestest ja laiadest luudest, samas kui need on liivmuldade kuumuse eest kaitsmiseks väliselt tihedalt karvastatud. Selle liigi diploidne karüotüüp on 2n = 34 kromosoomi, mis on kõrgem kui triibuliste kõrbehamstrite oma ( Phodopus sungorus ).

Nende karv on pehme ja õhuke. Mööda seljapinda saavutab see maksimaalse pikkuse umbes 9 mm. Roborovski kõrbhamstrid on krüptilised, sobituvad keskkonnaliivaga, helepruuni värvi pelagiga ja keskmise seljajoonega. Silmatorkavad valged laigud on iga silma kohal ja iga kõrva süvendi põhjas. Suupiirkond, kogu kõhupind, jäsemed ja iga jala mõlemad küljed on samuti täielikult kaetud paksu valge karvaga. Nende kõrvaääred on pealt hallikaspruunid, tagumine pool ja seest valge. Karusnaha värvuses, mahus ega tiheduses pole hooajalisi muutusi. Kodustamine on metsikute oludega võrreldes muutnud karusnaha omadusi. Metsikute populatsioonide karv on pisut hallima varjundiga, kuid kõik karusnahkade variandid muutuvad multsimise käigus hallikamaks. Üldiselt on lemmikloomakaubanduses leitud Roborovski kõrbes hamstritel karusnahk vähem erksavärviline. Koduloomade karusnahk on häiritud olekus, deformeerunud varrega, küünenaha lõhenemisega ja ajukoore ebaühtlase arenguga. Värviliste kodumaiste variantide hulka kuuluvad puhtad valged hamstrid ja need, kellel on valge pea, mis on kontrastiks pruuni torso.



Roborovski kõrbe hamstrite füsioloogilised omadused varieeruvad hooajaliselt. Normaalses ümbritseva õhu temperatuurivahemikus 7 ° C kuni 31 ° C on nende kehatemperatuur 35,7 ° C. Talviste fotoperioodide ja septembrikuu temperatuuride kohanemine toob kaasa kehatemperatuuri väikese languse (0,21 ° C võrra, kui see on kohanenud 5 ° C-ni). Külmad aklimatiseerunud hamstrid võivad kehatemperatuuri veelgi vähendada (ligi 1 ° C võrra) vastusena külmadele öödele, kuid külmade päikesetundide ajal seda võimet ei ilmne. Nende ainevahetuse kiirus kõigub hooajaliselt, kuna külma kohanemise korral saavutatakse ainevahetuse puhkeoleku ja värisematu termogeneesi suurenemine. Nende hamstrite termoneutraalne tsoon on vahemikus 28 ° C kuni 34 ° C. Kõrgeim registreeritud termoneutraalne tsoon, umbes 35 ° C, on päeva jooksul hästi toidetud inimestel. Ainevahetuse kiirus kõigub mitteväriseva termogeneesi ajal vahemikus 1,38 ml / hapnik / tund kuni 8,79 ml / hapnik / tund. Baasainevahetuse kiirus on 2,61 ml / hapnik / tund. Nende kehamass kõigub aastaga, langedes septembris (jõudes madalamale, mis on umbes 19 g meestel; 17 g naistel), seejärel suureneb detsembris, et jõuda tippmassini hiliskevadel või suve alguses (meestel umbes 27 g; meestel 21 g naistel). Seedetrakti kogu pikkus suureneb külma kohanemise ajal kuni 36,8%. Sellel liigil on seksuaalne dimorfism, kuna naiste keskmine kehamass on aasta kõigi kuude jooksul madalam kui meestel.

Roborovski kõrbehamstrid eristatakse kohe sümpaatilistest liivahiirtest (alamsugukond Gerbillinae ) või jerboad (perekond Dipodidae ) põsekottide olemasolu ja palju väiksema, torgataolise saba tõttu, mis ulatub maksimaalselt vaid viiendikuni hamstri kogu keha pikkusest. Silmade kohal olevad silmatorkavad valged laigud ja nende pelage helepruun värv on selle liigi eristamiseks sarnastest sümpaatilistest hamstritest kõige lihtsam omadus. Teine oluline tegur on keha suhteline suurus. Roborovski kõrbhamstrid on kõigi kääbushamstrite seas kõige väiksemad, täiskasvanud pea ja keha pikkus on 53–81 mm. Nende saba pikkus on vahemikus 7 kuni 11 mm ja kõrva pikkus vahemikus 10 kuni 14 mm. Emased mõõdavad tavaliselt vahemike alumises otsas. Pika sabaga kääbushamstrid ( Sus longicandatas ) ja triibulised kääbushamstrid ( Cricetulus barabensis ) on Põhja-Hiina steppides levinud. Nende pelage värvid varieeruvad helepruunist hallini, kuid silmade kohal puuduvad silmatorkavad valged laigud. Mõlemal neist liikidest on sabad, mis võivad ulatuda kuni 45% nende pea kehapikkusest, samas kui Roborovski kõrbe hamstrite sabad on sarnased. Triibulisel kääbushamsteril on ka väga julge keskmise seljaosa triip, mida Roborovski kõrbes hamstritel täiesti puudub. Kolju morfoloogia võrdlemisel on pikasabaliste kääbushamstrite lamedam ajurada kui Roborovski kõrbehamstritel. Kõik perekonna hamstrid Cricetulus on kuulmisbulla põletikulisem. Nende levila Mongoolia osades on Roborovski kõrbehamstrid sümpaatsed triibuliste kõrbehamstritega ( Phodopus sungorus ) ja Campbelli kõrbehamstrid ( Phodopus campbelli ). Mõlemal nendel liikidel on lühikesed sabad, kuid silmade kohal puuduvad silmatorkavad valged laigud. P. campbelli selja keskmistel ribadel. Triibulised kõrbehamstrid on sageli helehalli värviga, mitte krüptopruunid, nagu Roborovski kõrbehamstritel näha, ja talvekuudel on puhas valge karvkate.

Ehkki Roborovski kõrbehamstrid on praegu paljude teiste kääbushamstrite liikidega sümpaatilised, säilitab igaüks neist liikidest oma kindla identiteedi tänu konkreetsetele nišidele kohanemisele.P. roborovskiilahkus oma lähimast sugulasest, A. gambiae , mis järgnes üleminekule kõrge kuivusega tingimustele, mis toimusid pleistotseeni ja holotseeni piiril (10 tuhat aastat tagasi). A. gambiae kasutas ära järgnevat niisutamist Mongoolia ja Kaxahstani põhja- ja keskpiirkondades, samas kui Roborovski kõrbehamstrid püsivad tänapäevani piirkondades, mis on endiselt väga kuivanud. Roborovski kõrbehamstrite keerulisi morfoloogilisi ja füsioloogilisi kohandusi äärmiselt kuivas keskkonnas peetakse primitiivseks. Roborovski kõrbehamstrid on nende levila põhja- ja idaosas sümpaatsed Campbelli kõrbehamstritega, kuid Campbelli kõrbehamstrid elavad kuiva mudalava stabiliseeritud pinnases.(Carelton ja Musser, 1984; Chi ja Wang, 2011; Feoktistova ja Meshchersky, 2003; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Feoktistova jt, 2013; Heping jt, 2007; Jefimow, 2007; Martin jt. , 2001; Meshchersky ja Feoktistova, 2011; Natochin jt, 1994; Neumann jt, 2006; Nowak, 1999; Qing-Sheng ja De-Hua, 2010; Ross, 1994; Scheibler ja Wollnick, 2013; Schmid , et al., 1986; Sokolov ja Orlov, 1980; Sung ja Chang-lin, 1973; Wan jt, 2007; Xinmei ja Dehua, 2004; Zhong jt, 1981)



  • Muud füüsilised omadused
  • endotermiline
  • kahepoolne sümmeetria
  • Seksuaalne dimorfism
  • isane suurem
  • sugud kujundasid erinevalt
  • Vahemiku mass
    17,5 kuni 27,2 g
    0,62 kuni 0,96 untsi
  • Vahemiku pikkus
    70 kuni 106 mm
    2,76 kuni 4,17 tolli
  • Keskmine ainevahetuse kiirus baasil
    2,61 cm3. O2 / g / tund

Paljundamine

Kohtumiskäitumine algab siis, kui emastel on seksimise ajal suurenenud seksuaalne aktiivsus. Paaritumistegevus algab siis, kui kaaslased lähenevad eemalt, seejärel liiguvad anogenitaalse piirkonna ja selle kontakti, ringluse ja lordoosi haistmisuuringud. Paaritumine kumuleerub koos paariliste kinnitamisega ja lõpeb seejärel kopulatsiooniga. Polüestroosse emase Roborovski kõrbehamstrid tõmbavad isaste tähelepanu talvel, kevadel ja suvel. Nad on tõenäoliselt sarnased teiste kääbushamstritega ( Phodopus spp.), kus emaste ovulatsiooni ja vastuvõtlikkust paaritumisele põhjustab isasloomade olemasolu spontaanselt. Kui see on indutseeritud, kestab Roborovski kõrbe hamstrite emane estrus neli päeva. Eduka paaritumise puudumisel lõpeb see neljandal päeval ovuleeritud folliikulite taandarenguga. Nagu teiste kääbushamstrite puhul, on Roborovski kõrbehamstrite tõenäoline paaritumissüsteem kohustuslik monogaamia. Võimalik, et selle liigi emasloomad nagu lähedaste sugulastega Campbelli kõrbehamstrite emased ( P. campbelli ) on pesakondade üleandmisel suurem edu, kui kopulatsioonijärgne kontakt isasega on püsinud. Rasedust blokeerivaid hormoone võivad emased esile kutsuda pikaajalise meessoost kontakti puudumisel.(Erb jt, 1993; Feoktistova ja Meshchersky, 1999; Feoktistova ja Naidenko, 2006; Scheibler ja Wollnick, 2013)

  • Paaritumissüsteem
  • monogaamne

Naiste emakas on dupleks ja tuppe sisenemine on avatud aastaringselt. Mammasid on kaheksa. Meestel on olemas baculum ja munandid on väliselt nähtavad. Roborovski kõrbe hamstrite paljunemisperiood kestab veebruarist oktoobrini. Ühe aasta jooksul kasvatatakse kuni neli pesakonda järjest. Reproduktiivtsükkel on kiire reproduktsiooniväljundi jaoks väga tihendatud. Tiinus on vaid 20–22 päeva ja võimalus sünnitusjärgseks paaritumiseks on olemas. Estristiline tsükkel kestab 4–6 päeva. Pikkus sõltub viienda tsükli staadiumi olemasolust estrus ja estrus vahel, mida nimetatakse varajaks estruseks. Varajane estrus on ainulaadne leukotsüütide täieliku puudumise tõttu tupe tsütoloogias ja seerumi luteiniseeriva hormooni taseme dramaatilise tõusu tõttu. Varajane estrus kestab ainult 4 kuni 6 tundi ja seda ei esine kõigil naistel. Kuid selle olemasolu tõttu lüheneb estruseelne staadium 14–18 tunnini ja estrustsükli kogupikkus 4 päevani. Suurtel emastel on suurem seksuaalkäitumine, püüdes mehi meelitada, sealhulgas pöördudes meeste poole lõhnauuringute ja lordoosi saamiseks.

Aretusperioodi ei mõjuta temperatuur ega fotoperiood, millele viitab Roborovski kõrbehamstrite võime aastaringselt paarituda ja paljuneda. Esimene aretustipp toimub aprillis. Teine tipp saabub juunist juulini. Pesakonna kohta on keskmiselt 3,6–3,9 poega. Pesakonna suurus võib ulatuda kuni 10. Väga väike tipp tekib sügisel ja talvel. Testosterooni tase vereplasmas on meestel suvekuudel maksimaalne, kuigi on piisavalt kõrge, et hilissügisel ja varatalvel sigimist jätkata. Tänu eduka paaritumise võimalikule jätkumisele kõikidel aastaaegadel ei ole see liik paljunemisharjumustes tugevalt hooajaline. Pesakondade iseseisvumisel on populatsioonides vanuselises struktuuris hooajalisi muutusi. Vastsündinud emastel ja meestel on võrdne sooline suhe. See sooline suhe püsib kogu elanikkonnas vanuserühmadest sõltumata. Aasta noored võivad muutuda reproduktiivselt aktiivseks, seetõttu suureneb suvine populatsioon nii noorte kui ka vanade isendite aretustegevuse tõttu. Reproduktiivvõime suureneb mõlema soo vanusega.

Hooajalised muutused paljunemissageduses on füsioloogiliste muutustega mõlemas soos. Kõigi kuude jooksul, välja arvatud sügisel, suureneb meeste plasma testosteroon vastusena naiste keskmisele kõhunäärmele. Meestel on emaste kesknäärme eritised atraktiivsemad kui teistel isastel kõigil aastaaegadel, välja arvatud suvel (kui paljunemisaktiivsus on tipp). Paljunemise tippude korral komplitseeritakse naissoost kesknärvisekretsiooni uriini sekretsioonidega, et võimaldada meestel paremat vastust stimuleerida. Naiste progesterooni tase tõuseb paljunemishooaja ettevalmistamiseks kevadel, püsib seejärel kõrge sügise ja talveni. Isase kortisooli tase plasmas hakkab tõusma vastusena kevadel emasele uriinile ja suvel teiste isaste kesknärvisekretsioonile. Kortisooli tase meestel jõuab haripunkti novembris, kui meeste sigimissagedus ja testosterooni tase tugevalt langevad. Naisi köidavad rohkem kesknäärmete näärmete sekretsioonid, mille on jätnud kõrge testosterooni sisaldusega mehed. Naised veedavad isaslõhnade uurimisel aga pidevalt vähem aega kui isased emaste poolt jäetud lõhnadele.

Vastsündinud on sündinud altritaalsena. Neil on lõikehambad ja küünised, kuid nende silmad, kõrvaäär ja numbrid jäävad suletuks kuni nädal pärast sündi. Vastsündinud on sündides sisuliselt karvatud ja keskkonnasoojuse nõudmise poolest ektotermilised. Enne tõhusat termogeneesi, mis algab 9. päeval, proovitakse termoregulatsiooni läbi kallistamise, nii üksteise kui ka emaga, jäädes maa-aluse pesa alale. 14. päevaks on nad täielikult karvased. Silmad ja kõrvaninnid on avanenud. 15. päevaks saavad nad termoreguleerida iseseisvalt läbi pruuni rasvkoe arengu, pelage paksenemise ja kehamassi suurenemise. Kuiva toidu tarbimine algab 12 päeva pärast sündi. Imetamine lõpeb 18 päeva pärast sündi. Vaatamata sellele, et need sündmused on tihedalt seotud sünnitusjärgsete päevade arvuga, on need pigem seotud kehamassi kui vanuse sigmoidse suurenemisega. Noored jõuavad 70-aastaseks täiskasvanute kehamassist 28. elupäevaks ja saavad püsiva kehamassi 60-ks päevaks. Ehkki aeg iseseisvumiseni võib varieeruda, on tõenäoline madal hinnang 20 päeva. Arvestades sünnitusjärgset rasestumist ja võimalikku sünnitusjärgset paaritumist ema poolt, on esimese pesakonna iseseisvus ligikaudu samal ajal teise sünniga.(Dong jt, 2001; Feoktistova ja Meshchersky, 1999; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Feoktistova ja Naidenko, 2006; Feoktistova jt, 2010; Guanghe jt, 2001; Hou jt, 2000 ; Martin jt, 2001; McMilan ja Wynne-Edwards, 1998; Newkirk jt, 1995; Nowak, 1999; Ross, 1994; Scheibler ja Wollnick, 2013; Shar ja Lkhagvasuren, 2008; Wynne-Edwards, 1998 ; Xixian jt, 2000)

  • Reproduktiivsed põhifunktsioonid
  • iteropaarne
  • hooajaline aretus
  • aastaringne aretus
  • gonohoorne / gonokhoristlik / kahekohaline (sugud eraldi)
  • seksuaalne
  • indutseeritud ovulatsioon
  • elav
  • sünnitusjärgne estroos
  • Aretusintervall
    kuni neli korda aastas
  • Paaritumis hooaeg
    Veebruarist oktoobrini
  • Järglaste arv vahemikus
    3 kuni 10
  • Keskmine järglaste arv
    3.75
  • Vahemiku tiinusperiood
    20 kuni 22 päeva
  • Range võõrutamise vanus
    18 kuni 30 päeva
  • Keskmine võõrutusvanus
    19 päeva
  • Vahemik iseseisvumiseni
    20 (madal) päeva
  • Keskmine vanus seksuaalse või reproduktiivse küpsuse ajal (naine)
    2 kuud
  • Keskmine vanus seksuaalse või reproduktiivse küpsuse ajal (mees)
    2,5 kuud

Kääbushamstri vanemlikus hoolduses on erinevusi. See ulatub fakultatiivsest biparentaalsest hooldusest aastal triibulised kõrbehamstrid aastal kohustada kahepoolset hooldust Campbelli kõrbes hamster , kus isade tegevus osaleb sünnitusprotsessis ja tagastab ümberasustatud järeltulijad koopasse. Isapoolne kohalolek Campbelli kõrbes hamstrites on adaptiivne käitumisjoon, mis aitab nii emastel kui ka järglastel vältida hüpotermiat kasvatusprotsessi ajal Kesk-Aasia steppide külmas ja kuivas keskkonnas, kus nad elavad. Seevastu triibuliste kõrbehamstrite puhul pole kahepoolne hooldus vajalik, sest prognoositavad vihmad ja soojemad temperatuurid võimaldavad üksikutel emastel kergemini poegi kasvatada. Tõenäoliselt hoolitseb alaealise Roborovski kõrbehamstrite eest ka ainult ema, kuna see liik on kogu tema levila ulatuses Mongoolia kõrbetes sümpaatne triibulise kõrbeshamstriga. Seetõttu on tal sarnased keskkonnapiirangud, mis tõenäoliselt ei vaja biparentaalset hooldust.


viie joonega skink

Nagu triibuliste kõrbehamstrite puhul, pole ka isaste Roborovski kõrbehamstrite järglasi alati enne võõrutamist ja enne lendamist täielikult ära. Isad jäävad sageli oma peregrupiga samasse urvavõrku ja aitavad seetõttu juhuslikult toiduvarustust, lisades materjali toiduainete ladustamistunnelitesse. Isased on poegadega pesas harva üksi ja ei aita vanemlikku hoolt ulatuslikumalt kaasa, kui äärmuslikud keskkonnatingimused või temperatuur ei nõua seda. Roborovski kõrbehamstrid, nagu ka triibulised kõrbehamstrid, pakuvad tõenäoliselt mõnel juhul ainult fakultatiivset biparentaalset hooldust.(Hume ja Wynne-Edwards, 2005; Ross, 1994; Wynne-Edwards ja Timonin, 2007; Wynne-Edwards, 1995; Wynne-Edwards, 1998; Zhong jt, 1981)

  • Vanemate investeering
  • altritaalne
  • naiste vanemlik hooldus
  • eelväetamine
    • varustamine
    • kaitsev
      • naissoost
  • eel koorumine / sünd
    • varustamine
      • naissoost
    • kaitsev
      • naissoost
  • enne võõrutamist / põgenemist
    • varustamine
      • naissoost
    • kaitsev
      • naissoost
  • iseseisvuseelne
    • varustamine
      • naissoost
    • kaitsev
      • naissoost

Eluiga / pikaealisus

Roborovski kõrbehamstrid säilitavad tavapärase ööpäevarütmi hoogsalt kuni viimaste elunädalate jooksul. Alles 4–8 päeva jooksul pärast surma muutuvad nende tegevusrütmid ettearvamatuks. Laboratoorsetes tingimustes kogevad nad loomulikku surma keskmiselt 26 kuu vanuselt. Reproduktiivne vananemine edeneb palju kiiremini. Sugulaste Campbelli kõrbehamstrite viljakus ja viljakus ( Phodopus campbelli ) väheneb munasarjade funktsiooni kahjustuse tõttu kaheksandaks elukuuks poole võrra. Vananenud triibulised hamstrid ( Phodopus sungorus ) (17–27 kuud) vangistuses kannatavad tavaliselt histoloogilised haigused. Roborovski kõrbehamstritel võivad vangistuses pikema eluea jooksul ilmneda ka nende haiguste tunnused: folliikulite lestade nakatumine, emaka nakkus, glomerulonefropatia, tsüstilised munasarjad, kilpnäärme harulised tsüstid, fokaalne enteriit, healoomulised ja vähkkasvajad. Looduslike hamstrite eeldatav eluiga on palju lühem ja see võib ulatuda 12 kuuni. Vähenenud eluiga looduses on tingitud peamiselt parasiitide suurenenud koormusest, röövrõhust ja suremusest äärmiselt külmadel talvedel. Teised looduses pikaealisust vähendavad tegurid hõlmavad haigusi ja põllutöömasinate mõju.(Edwards jt, 1998; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Johnson, jt, 2014; Kayser jt, 2003; McKeon jt, 2011; Weinert jt, 2009)

  • Tüüpiline eluiga
    Staatus: metsik
    12 kuni 18 kuud
  • Tüüpiline eluiga
    Staatus: vangistus
    19 kuni 40 kuud
  • Keskmine eluiga
    Staatus: vangistus
    26 kuud

Käitumine

Roborovski kõrbhamstrid on üldiselt üksikud, kuid neid võib leida elades paarikaupa, kuid ei kasvata noori. Nad on häbelikud ja kohtumiste tulemusena jookseb üks hamster varjama, kui teine ​​läheneb. Sotsiopositiivne käitumine üksteise suhtes hõlmab uurivat nuuskamist, kontaktis istumist ja hoolitsemist. Nad on passiivsemad, kui võrrelda neid lähedaste sugulaste hamstriliikidega ja külmuvad, kui neile avaldub stressirohke stiimul. Samuti on nende uurimuslik käitumine uues keskkonnas madalam. Teiste väikeste näriliste liikide suunas on Roborovski kõrbehamstrid võrdses vahekorras: algatavad rünnakuid, rünnatakse, põgenevad ilma otsese kontaktita ja põhjustavad põgenemist ilma otsese kontaktita. Agressiivsed kohtumised võivad laieneda nii, et üks hamster ähvardab, jälitab või hammustab teist, kuni see alistub.

Roborovski kõrbe hamstrid on öösel nii looduslikus kui ka laboratoorses keskkonnas. Võrreldes teiste kääbushamstritega on sellel liigil öise aktiivsuse kokkusurutud periood ja selle tegevus on varem öösel lõppenud. Ööpäevarütmi täpne ajastus on looduslikes tingimustes plastiline. Kogu päeva jooksul võib täheldada spontaanset aktiivsust. Erinevalt kisklusest, mis tavaliselt ajab väikseid närilisi krepuskulaarsele eluviisile, on päevane kuumastress peamine põhjus, mis Roborovski kõrbehamstrid öise strateegia suunas viib. Looduslikud fotoperioodid on kõige olulisem stiimul, kuid tsüklit saab muuta ka teiste liikide esinemisega viisil, mis pakub piiratud ressursside valguses igale liigile veidi erinevat ajalist niši. Kui Roborovski kõrbehamstrid on keskkonnas domineerivad liigid, on nende aktiivsus olnud 1,7 tundi pärast päikeseloojangut kuni 7,4 tundi pärast päikeseloojangut. Kui need on olemas, siis suuremad keskpäevased liivahiired ( Merionide pärastlõuna ) ja Mongoolia liivahiired ( Meriones unguiculatus ) on teistest näriliste liikidest kõige levinumad, kes ründasid Roborovski kõrbehamstereid agressiivselt ühistes toitumiskohtades. Need koostoimed põhjustavad stressi ja vältimise tõttu Roborovski aktiivse perioodi olulist lühenemist vahemikus 0,8 kuni 3,0 tundi pärast päikeseloojangut.

Ööpäevases tegevuses on ka kuu- ja temperatuuriplastilisus. Maapealse tegevuse algus öösel ja söödakäikude kestus suureneb kuu ketta suuruse suurenemisega, olles suurim täiskuu faasis, mis tagab optimaalse valgustuse. Öösel maapealsel aktiivsusel on temperatuuri erinev mõju. Kui aktiivsus suureneb öise temperatuuri ja õhuniiskuse tõustes, ei ole päevase temperatuuri mõju öisele aktiivsusele kohene. Ümbritseva päevase temperatuuri tõusu positiivne mõju öisele aktiivsusele hilineb kuni kolm päeva enne mis tahes valitud ööd ja mulla temperatuuri tõusu sarnane mõju on kõige olulisem üks päev enne. Päevase temperatuuri hiline mõju hamstri aktiivsusele võib olla tingitud temperatuuri mõjust toidu kättesaadavusele. Nii seemnete idanemise määr kui ka seemnekesta avanemine vähenevad veekadude tõttu temperatuuri tõusul. Eelmiste päevade temperatuuri tõus põhjustab taimede aeglasema kasvukiiruse tõttu söödavarumaterjali vähem, mis põhjustab öise aktiivsuse vähenemist.

Jaht ja sööda otsimine on liigitüüpiline ja geneetiliselt saadud muster. Hamstrid lähevad oma koduväljaku äärele ja otsivad seejärel süstemaatiliselt seemneid või saaki. Võrreldes tihedalt seotud triibulise kõrbe hamstriga ( Phodopus sungorus ), On Roborovski kõrbehamstritel üldiselt suurem liikumisaktiivsus nii looduslikus kui ka vangistuses. Avamaakatsetes veedavad Roborovski kõrbehamstrid oluliselt rohkem aega liikumiseks ja kiiremas tempos kui triibulised kõrbeshamstrid. Suurenenud aktiivsusP. roborovskiivõrreldakse inimese tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häirega koos tähelepanematuse ja impulsiivsuse sümptomitega. Suurenenud aktiivsusel on füsioloogiline alus L- ja D-seriini rahustite madalamates kontsentratsioonides aastalP. roborovskii. Teine suurenenud aktiivsuse füsioloogiline alus tulenebP. roborovskiimillel on suurem L-türosiini (dopamiini eelkäija) kontsentratsioon ja muundumiskiirus D-türosiini aminohapeteks, mis viib nende ajus lõpuks madalamale dopamiini ja serotoniini tasemele kui A. gambiae .

P. roborovskiihamstrid kaevavad hunnikuid liivaluidete külgedesse. Neil on üks või kaks sissepääsuava (läbimõõt 4 cm). Nad ulatuvad sügavale mulda (90 cm sügavusele), kus nad sisaldavad ühte pesa ja kaks kuni kolm toidukohta. Sissepääsuaugud varjab lahtine liiv kiiresti. Pesamaterjali võib olla või mitte. Burrows on tõenäoliselt sarnased lähedase sugulase kuldhamstri omadega ( Mesocricetus auratus ), nii et sissepääsud viivad horisontaalsesse pesakambrisse langeva 18–45 cm pikkuse vertikaalse tunneli või raskusjõutoru sisse ja tavaliselt ei asu urus rohkem kui üks täiskasvanu. Pesakambrid on kuni 20 cm laiad ja sisaldavad sfäärilist pesa, mis on valmistatud oportunistlikult keskkonnast leitud kuivast materjalist. Urineerimine on piiratud 10–15 cm tupiktunnelini, samas kui roojamine toimub kogu maa-aluses struktuuris. Toidu ladustamine toimub mitmes tunnelis, mille mõõtmed on vahemikus 100 kuni 150 cm ja mis kulgevad pesakambrist erineva nurga all.

Talvekuudel ei ole märki torkimisest ega talveunest isegi äärmiselt madalate temperatuuride korral. Talvekuudel väheneb aktiivsus: veebruaris ja märtsis,P. roborovskiihamstrid tegutsevad oma urgudes vähem kui kümme minutit päevas. Need hamstrid ei hoia talveks valmistumisel rasva. Kuid kaalutõus on neil suvekuudel järk-järgult suurenenud (umbes 13 grammist kevadel kuni umbes 19 grammini sügisel), kuna eelmise talve kaalukaotus taastub. Kaal langeb talviste temperatuuridega kohanemise esimese kuue nädala jooksul, kuid talvekuudel on kaalulangus märkimisväärne ainult tühja kõhuga inimestel. See võib olla kuni mitu grammi (täiskasvanutel umbes 21-grammise madalaima taseme saavutamiseks). Kõigil aastaaegadel taastusid tühja kõhuga hamstrid kaalust alla kuue päeva jooksul pärast uuesti toitmist. Külmaperioodid veedetakse aukudes, et valida ümbritseva õhu temperatuur nende termoneutraalse tsooni lähedal.(Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler jt, 2014; Bao jt.) , 2002a; Bao jt, 2002b; Carelton ja Musser, 1984; Chi ja Wang, 2011; Feoktistova ja Meshchersky, 2003; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Gattermann jt, 2001; Hamann, 1987; Heping jt al., 2007; Ikeda jt, 2014; Jefimow, 2007; Kabuki jt, 2008; Langley, 1985; Meschersky ja Feoktistova, 1999; Ross, 1994; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler ja Wollnick, 2013; Scheibler jt, 2013; Scheibler jt, 2014; Wan jt, 2007; Weinert jt, 2009; Xinrong jt, 2013; Zhong jt, 1981)

  • Põhikäitumine
  • terricolous
  • fossiilne
  • öine
  • liikuv
  • istuv
  • üksildane

Kodu vahemik

Oma väikese suuruse ja suhteliselt aeglase liikumise tõttuP. roborovskiihamstritel on väikesed kodused. Kodused vahemikud võivad olla sarnased triibulise kõrbe hamstri omadega A. gambiae Hiina kirdeosa. Selle liigi isastel on suurem kodupiirkond kui naistel ja seda enam suvekuudel, mil toimub aretus (juuni kuni september). Naiste kodu vahemikud on septembri jooksul kõige väiksemad, mille ajal naiste vahemikud ei kattu. Kõigil teistel kuudel aastas on vanuse ja soo vahelised kattumised tavaliselt kattuvad. Kui kodused vahemikud on sarnased triibulistele kõrbeshamstritele, on need järgmised: täiskasvanud meestel 1300 kuni 28250 ruutmeetrit, täiskasvanud emastel 700 kuni 9500 ruutmeetrit, alaealistel meestel 400 kuni 3200 ruutmeetrit ja alaealistel emastel 700 kuni 7950 ruutmeetrit . Labori tingimustesP. roborovskii18–30 nädala vanused hamstrid jooksid öö jooksul umbes 3000 ratta pööret. See vahemaa võrdub enam-vähem 1,2 kilomeetriga, mis on madalam kui teistel kääbushamstritel. Väiksem läbitud vahemaa viitab väiksemale koduväljaku suurusele. Samuti näitavad Roborovski kõrbehamstrid oma ööaktiivsuse ööpäevases ajastuses suuremat järjepidevust kui teised kääbushamstrid. Nad on öösel aktiivsemad lühema aja jooksul (umbes kuus tundi öösel, võrreldes üheksa tunniga Campbelli ja triibuliste kõrbehamstrite puhul), mis tõenäoliselt vähendab nende võimet toituda pikki vahemaid. Roborovski kõrbe hamstrite täpsema kodupiirkonna suuruse hindamiseks on vaja teha looduslikke uuringuid.(Dong jt, 1989; Weinert jt, 2009)

Suhtlus ja taju

P. roborovskiihamstritel on hästi arenenud kemosensoorsed mehhanismid, et hõlbustada nende öist eluviisi. Nende keskkondade tähistamiseks toodetakse erinevaid lõhnu. Need lõhnad pärinevad uriinist, eritistest, tupe sekretsioonidest ja kahe spetsialiseeritud näärme sekretsioonist: kesk-ventraalsest näärmest ja sacculusest. Keskventraalne näär on meestel suurem. Kuigi kesknärvisekretsioonist ja väljaheitest pärinevad lõhnad on paaritumise atraktantidena olulised, on uriinimärgistamine endiselt kõige levinum meetod Roborovski mõlema soo kõrbehamstrite jaoks potentsiaalsete kaaslaste leidmiseks. Uriini märgistamist teevad isased hamstrid kõige sagedamini siis, kui on olemas teise isase uriin. Uriini vahendatud kemosignaalide jaoks vabanevat kohustuslikku lõhna siduvat valku nimetatakse roborovskiniks. See kuulub lipokaliini valgu superperekonda ja ei näita sugude ega indiviidide vahel polümorfismi. Roborovskin on osavõtmatu, seega on selle keemiline signaal lagunemiskindel. Roborovski kõrbehamstrid kulutavad spetsiifilise uriini nuusutamiseks rohkem tähelepanu kui evolutsiooniliselt kaugemate näriliste liikide oma levialas, näidates, kui informatiivne see suhtlusliin on. Uuring nendega seotud inimestega kuldhamster on näidanud, et nägemist kasutatakse peamiselt seemnete otsimisel ja röövellikul sündmusel putukate suhtes. Kuulmis- ja haistmismeel panustavad vähemal määral. Nägemise puudumisel aitab auditoorne sisend rohkem kaasa kui lõhn.(Feoktistova ja Meshchersky, 1999; Feoktistova ja Meshchersky, 2003; Feoktistova ja Naidenko, 2006; Langley, 1985; Ross, 1994; Turton jt, 2010)

  • Suhtluskanalid
  • visuaalne
  • kombatav
  • akustiline
  • keemiline
  • Muud suhtlusrežiimid
  • feromoonid
  • lõhnajäljed
  • Taju kanalid
  • visuaalne
  • kombatav
  • akustiline
  • keemiline

Toiduharjumused

Nagu kõigi näriliste puhul (tellimus Rodentia ), Roborovski kõrbehamstrid närib loomi. Toidu lühiajalisel säilitamisel kasutatakse suurt diastemat lõikehammaste ja molaaride vahel. Nagu kõigi pere hamstrite puhul Cricetidae , sisemisi põsekotte kasutatakse ka toidu hoidmiseks ja vahemällu transportimiseks. Põsekotid on suuõõne pikendused ja kui need on täidetud, ulatuvad nad õlgadest mööda diastemasse. Roborovski kõrbehamsteritel on nii metsa- kui ka näärmekõhu. Peensool moodustab soole kogupikkusest 60%, jämesool 27% ja umbsool 13%.

Roborovski kõrbehamstrid tarbivad peamiselt taimeseemneid (70–90% toidust), samuti taime lehti ja taimevarsi. Sukulentne, roheline taimekude puudub tavaliselt nende dieedil. Venemaa Tuva vabariigis toituvad nad peamiseltAlyssum desertorum,Caraganaspp.,Nitraariaspp.,Dracocephalum võõras,g, Astragalusspp. jaCarexspp. Toitainete tarbimise suurendamiseks võib teha oma või teise inimese sõnniku koprofaagiat. Vee tarbimise tagavad osaliselt putukad, kes moodustavad väikese osa nende toidust. Mardikad (tellimus Coleoptera ), kõrvarõngad (orden Dermaptera ) ja jaaniussid (orden Orthoptera ) tarbitakse kõige sagedamini. Ehkki nende hamstrite keskmine päevane toidutarbimine on kaks grammi taimeseemneid, on see mass positiivselt korrelatsioonis kehamassiga. Kehamassiühiku kohta tarbib alaealine rohkem toitu kui täiskasvanu. Toidutarbimine suureneb ka talvekuudel, langedes kokku suurenenud vajadusega termogeneesi järele. Toidu tarbimine külmas kohanenud (5 ° C) Roborovski kõrbes hamstrites on 5,3 g päevas (76,3 kJ / päevas). Hamstrid kohanevad temperatuuri ja toidu kättesaadavuse kõikumistega, suurendades nende võimet toitu seedida. Nad suudavad muuta toidu metaboliseeritud energiaks umbes 80% -lise efektiivsusega, kuid pikaajalisel külma kokkupuutel võivad need tõusta kuni 97%. See on kõrgem kui teistel närilistel. Kaks kuni neli toiduvälja ladustatakse maa-alustesse urgudesse.

Roborovski kõrbehamstrid on oma kuivas keskkonnas dehüdratsioonile vastupidavad. Nad on hästi kohanenud vähese vee kättesaadavusega, kuigi nende neerud on morfoloogiliselt ja funktsionaalselt kohanenud. Nende lähisugulastega võrreldes triibulised kõrbehamstrid ja Campbelli kõrbe hamstrid On Roborovski kõrbehamstritel suurem neerude ja biomassi suhe, suurem nefroonide pikkus, vähenenud vasopressiini positiivsete neuronite arv. See on tõenäoliselt tingitud vasopressiini suuremast kulutamisest pikaajalisel dehüdratsioonil. Pikaajalisel dehüdratsioonil muutub Roborovski kõrbehamstrite uriin ülimalt kontsentreerituks, ületades tavapärase keskmise 3417 mosm / kg (mis ilmneb piiramatu veevarustuse perioodidel). Nendel hamstritel on veepeetus suurenenud, kuna nad eritavad nelja tunni jooksul ainult 43% veest. See suhe on tunduvalt väiksem kui vastavalt 87 ja 70% triibulistel ja Campbelli kõrbes hamstritel. Pikaajalise dehüdratsiooni korral väheneb oluliselt ka naha ja kopsude eritumine veest.(Carelton ja Musser, 1984; Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Flint ja Golovkin, 1961; Guanghe jt, 2001; Martin jt, 2001; Meshchersky ja Klishin, 1990; Natochin jt, 1994; Ross , 1994; Shar ja Lkhagvasuren, 2008; Sokolov ja Meshchersky, 1989; Wan jt, 2007; Xinmei ja Dehua, 2004)

  • Esmane dieet
  • taimtoiduline
    • viljatoidulised
  • Loomsed toidud
  • putukad
  • Taimsed toidud
  • lehed
  • puit, koor või varred
  • seemned, terad ja pähklid
  • Muud toidud
  • eks
  • Toidukäitumine
  • hoiab või salvestab toitu

Röövimine

Roborovski kõrbehamstrid on kõige tavalisemad liigid, keda on pika kõrvaga öökullid ( Asi on selles et ). Nad moodustavad 18% Hiina kõrreliste öökullide dieedist Hiina loodeosas. Muude looduslike kiskjate hulka kuuluvad rebased , nirkid ja muud sinepid ( Mustelidae ), maod ja öökullid (tellimus Strigiformes ). Ehkki kullid ja pistrikud (orden Falconiformes ) võivad röövida Roborovski kõrbe hamstreid, need ei kujuta nende hamstrite öise tegevuse tõttu suurt ohtu.

Kiskjate vastased kohandused hõlmavad morfoloogilist krüpsi ja käitumuslikke modifikatsioone. Roborovski hamstrite seljakarusnahk on helepruuni värvi, mis on massiivselt varjatud vaatepunktidest pärit alusliivaga. Kuigi röövloomade oht suureneb tänu nende harjumusele pikendada söödategevust tugevalt valgustatud öödel, on sellistel öödel suurenenud ka kiskjate vastased strateegiad (sealhulgas suurenenud sensoorne valvsus ja külmumine). Kiskjaga kohtumisel on nende hamstrite eelistatud peidukohad võsastunud taimestiku all (näiteksBassia dasyphylla) või kasutamata võõrastes urgudes.(Gattermann jt, 2001; Kotler, 1984; Ross, 1994; Scheibler jt, 2014; Shao ja Liu, 2006; Song jt, 2010)

  • Kiskjate vastased kohanemised
  • krüptiline

Ökosüsteemi rollid

Nende fossiilsete hamstrite haudumistegevus õhutab mulda ja toob mullakihti madalamaid mineraalseid toitaineid, mis omakorda soodustab taimestiku kasvu. Seemne levik on veel üks positiivne mõju taimedele, kuna Roborovski hamstrite varumisaktiivsus tõrjub seemned otse ja asetab need maa alla, kus idanemine võib toimuda. Muud väikesed selgroogsete liigid (näiteks Pseudepidalea viridis ) saavad kasu sageli mahajäetud mahajäetud varjualustest, samas kui suuremad selgroogsete liigid saavad toitumisharjumusi nende hamstrite röövimisest.

Mongoolia kõrbesse kuuluvad väikesed näriliste liigid, mis võivad konkureerida Roborovski kõrbe hamstritega Mongoolia linnud , keskpäeva pätsikesed , põhjapoolsed kolme varbaga jerboad ( urni ) ja Mongoolia viie varbaga jerboad ( Allactaga sibirica ). Suurim niši kattuvus Roborovski hamstritega tuleneb Dauri maapoegadest (Citellus dauricus) kevadel ja suvel. Mongoolia viie varbaga jerboad ( Allactaga sibirica ) ja põhjapoolne kolme varbaga jerboa ( urni ) kujutavad sügisel suurimat konkurentsi. Tihedalt seotud hamstriliikide niššid on ruumilise ja toiduvaliku osas piisavalt erinevad, nii et konkurents hamstrite vahel pole tavaline. Teiste Mongoolia kõrbes steppide kääbushamstrite hulka kuuluvad pika sabaga kääbushamstrid ( Sus longicandatas ), triibulised kääbushamstrid ( Cricetulus barabensis ) ja triibulised kõrbehamstrid ( Phodopus sungorus ). Näriliste kooslus ja sellest tulenev niššide kattumine muutuvad sageli elukõrbetes kuude kuni aasta jooksul ja sõltuvad peamiselt keskkonnateguritest, nagu mulla niiskusesisaldus.

Kui vangistuses olevad Roborovski kõrbehamstrid on tavaliselt ektoparasiitideta, siis looduslikud hamstrid toimivad paljude parasiitsete selgrootute peremeesorganismidena. Looduses levinud endoparasiidid ja ektoparasiidid kuldsed hamstrid mis võib mõjutada ka Roborovski hamstrite tervist, sealhulgas tsestoodid (klass 1) Cestoda ), nematoodid (Phylum Nematoodid ), täide imemine (tellimusTa avab), kirbud (tellimus Siphonaptera ), puugid ( Dermatsentor spp.) ja lestad. Roborovski kõrbhamstrid on teadaolevalt peremehed Amphipsylla kirbud ( Amphlpsylla Holopediidae ) ja täide imemiseks ( Polyplax qiuae ). Ektoparasiidikoormus suureneb metsikute kääbushamstrite vanusega: peaaegu pooltel täiskasvanud Campbelli hamstritel on folliikulestad ( Demodex spp.) nahakraabides, samas kui ainult 1% alaealistest. Kuigi folliikulite lestad on sageli levinud, kui hamstrid asuvad ühiskondlikes laborikeskkondades, põhjustab ektoparasiidikoormus kodustes tingimustes harva kliinilisi haigusnähte (sügelus, juuste väljalangemine ja põletik).(Bao jt, 2002a; Bao jt, 2002b; Durden ja Musser, 1994; Edwards jt, 1998; Gattermann jt, 2001; Heping jt, 2007; McKeon jt al. al., 2011; Scheibler ja Wollnick, 2009; Scheibler et al., 2013; Shenbrot et al., 2007; Weinhold, 2008; Zhong et al., 1981)

  • Ökosüsteemi mõju
  • hajutab seemneid
  • loob elupaiga
  • mulla õhutamine
Kommensaal- / parasiitliigid
  • Cestodes (klass 1) Cestoda )
  • Puugid ( Dermatsentor spp.)
  • Nematoodid (perekond Nematoodid )
  • Täide imemine (tellimusTa avab), kaasa arvatud Polyplax qiuae
  • Lestad (Order Acari), sealhulgas folliikulestad folliikulestad ( Demodex spp.)
  • Kirbud (orden Siphonaptera), sealhulgas Amphipsylla kirbud ( Amphlpsylla Holopediidae )

Majanduslik tähtsus inimeste jaoks: positiivne

Mitokondrite DNA haplotüüpide põhjal on Roborovski kodused kõrbehamstrid pärit Kasahstani Zaisani basseini järeltulijatest. Esialgu kodustati neid Moskva loomaaias. Järgnev levik teistesse riikidesse järgnes peagi nende tutvustamisele 1970. aastate lõpus Londoni Zooloogiaühingule. Need on loomaaedades olnud tavalised, kuid nende juurutamine kodumaisesse lemmikloomakaubandusse (Euroopas, Kagu-Aasias, Põhja-Ameerikas) on olnud suhteliselt hiljutine (alates 1990. aastatest). Ehkki nad on oma unikaalse rohu poolest populaarsed, on nende lemmikloomad piiratud, kuna neil on aktiivsuse suurenenud aktiivsus, mis põhjustab nende kõrgema aktiivsuse tõttu kõrge stressi enne eemaldamist ja käitlemise lihtsust võrreldes teiste koduhamsteriliikidega.

Kuigi vangistuses viibivad nad juba 1970. aastatest alates, ei ole Roborovski kõrbehamstrid vangistuses teiste hamstritega võrreldes hõlpsasti hooldatavad ega kasvatatud. Neid on raske kohandada ja laboratoorsetes tingimustes kuvada kõrgenenud hüperaktiivsuse taset. Seetõttu on nende kasutamine laboriuuringutes piiratud ja neid on teiste kääbushamstritega võrreldes tunduvalt vähem uuritud. Koduloomadena peetavate isikute veterinaaranalüüs on endiselt kasulik, eriti kantserogeneesi mudelitena. Tänu suurenenud aktiivsustasemeleP. roborovskiion näidispuudulikkuse-hüperaktiivsuse-häire uurimisel näidisliigina välja pakutud.

Roborovski kõrbest hamstrid võivad olla põllumajandustööstusele majanduslikult kasulikud, kuna nende kaevamise tegevus õhutab mulda ja toob pinnasesse mineraalseid toitaineid. Putukate kahjurite tõrjumine võib olla ka väike eelis, ehkki vähem silmatorkav, kuna putukad moodustavad nende toidust vaid väikese osa (10–30%).(Feoktistova ja Meshchersky, 2005; Feoktistova jt, 2013; Guanghe jt, 2001; Ikeda jt, 2014; Johnson jt, 2014; Kabuki jt, 2008; Martin jt al. al., 2001; Vorontsov ja Krjukova, 1969)


texasarveliste sisalike leviala

  • Positiivne mõju
  • lemmikloomakaubandus
  • teadus ja haridus

Majanduslik tähtsus inimestele: negatiivne

Roborovski kõrbehamstrid võivad olla kahjurid põllumajanduspiirkondades ja tuua kaasa majanduslikku kahju. Nad suudavad püsida nii kariloomade poolt karjatatud põllumajanduslikel põldudel kui ka teistel haritavatel aladel, mis on rajatud nende leviala piiridesse. Kui see sarnaneb kuldhamstritega ( Mesocricetus auratus ) Võivad Roborovski kõrbehamstrid eelistada kaunviljapõldudele rajamist. Nende kaevamine võib kahjustada karjamaade kvaliteeti, samas kui nende söötlikul dieedil ja toiduainete kogumisel on teravilja ladustamisel negatiivseid majanduslikke tagajärgi.(Carelton ja Musser, 1984; Gattermann jt, 2001; Vorontsov ja Krjukova, 1969)

  • Negatiivsed mõjud
  • saagi kahjur

Kaitse staatus

IUCN loetleb praegu Roborovski kõrbehamstrid, kellel on kõige vähem murettekitav staatus. Ohud nende ellujäämisele on siiski olemas. Nende võimet koloniseerida põllumajanduslikke elupaiku piiravad rodentitsiidid, saagikoristus, kariloomade karjatamine, põletamine ja kündmine. Raudteede ehitamine selle liigi ulatuses (näiteks Qinghai-Tiibeti raudtee Qaidami kõrbe piirkonnas, Loode-Hiinas) on murettekitav elupaikade killustatuse, erineva keemilise või mürasaaste ning suurenenud suremuse tõttu. Uuringud on siiski näidanud, et Roborovski kõrbes hamstrite populatsioonidel puudub raudteede selge tsoon. Vaatamata aeg-ajalt ähvardavatele ohtudele on liikidele vähe laialt levinud või suuremaid ohte. Esineb iga-aastaseid rahvaarvu kõikumisi. Hiina Ordose kõrbes vahelduvad kõikumised tippude ja languste vahel, kuid mitme aasta jooksul pole endiselt täheldatud languse või kasvu tendentsi. Populatsioonid on üldiselt stabiilsed. Roborovski kõrbehamstrite suur populatsiooni suurus ja selle liigi laialdane levik aitavad kaasa selle vastupidavusele, eriti kuna 18% levila levialast asub Mongoolia kaitsealadel.(Gattermann jt, 2001; Hou ja Dong, 2000; Qian jt, 2009; Shar ja Lkhagvasuren, 2008; Xixian jt, 2000)

Muud märkused

Mitokondrite ja tuuma DNA-l põhinevad fülogeneetilised tõendid määravad kolme palearktilise hamstri perekonna ( Phodopus , Mesokricetus ja Cricetus ) hilise miotseeni ajal (7–12 miljonit aastat tagasi). See lahknevus langeb kokku stepi- ja avatud metsamaa levikuga, mis tuleneb üha kuivemast kliimast nende miotseenide leviku Euroopa ja Aasia osades. Kääbushamstrid moodustavad vanima kladi ja hõlmavad kolme liiki: triibulised kõrbehamstrid ( Phodopus sungorus ), Campbelli kõrbehamstrid ( Phodopus campbelli ) ja Roborovski kõrbes hamstrid (Phodopus roborovskii). Perekond on monofüleetiline, Roborovski kõrbe hamstrid hoiavad varaseimat lahknevust. Kääbushamstrid jäävad kahe ülejäänud perekonna väliseks rühmaks, mis ise lagunesid pleistotseenis (vahemikus 0,8–1 miljonit aastat tagasi) niiskuse taseme muutumisest põhjustatud elupaikade võnkumiste tagajärjel. Roborovski kõrbehamstrite populatsioonide suurte geneetiliste erinevuste tõttu nende Mongoolia ja Kasahstani levila põhjaosas on soovitatav, et nad leviksid põhja poole mitme rändesündmuse kaudu lõunapoolsematelt aladelt nagu Hiina.(Feoktistova ja Meshchersky, 2003; Meshchersky ja Feoktistova, 2011; Natochin jt, 1994; Neumann jt, 2006; Ross, 1994; Schmid jt, 1986)

Kaastöötajad

Allison Kolynchuk (autor), Manitoba ülikool, Jane Waterman (toimetaja), Manitoba ülikool.

Enim Loomad

Loe Mantella aurantiaca kohta loomade esindajatelt

Loe Leporillus conditori (suurem pulgapesarott) kohta Animal Agentsist

Loe Sitta pusilla (pruuni peaga pähklipuu) kohta Animal Agentsist

Lisateavet Anguilla anguilla (harilik angerjas) kohta leiate loomaagentidest

Loe Spilocuscus rufonigeri (must-täpiline cuscus) kohta loomade esindajatelt

Loe Chrysospalax trevelyani (hiiglaslik kuldmutt) kohta loomaagentidest